Date published: 2025-12-22

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ACC Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ACC-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ACC-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die auf die Acetyl-CoA-Carboxylase (ACC) abzielen, ein Schlüsselenzym, das an der Fettsäurebiosynthese beteiligt ist. ACC katalysiert die Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA, was ein entscheidender Schritt bei der Synthese langkettiger Fettsäuren ist. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Fettstoffwechsels, was ACC-Hemmer zu wichtigen Instrumenten für die wissenschaftliche Forschung macht. Forscher verwenden ACC-Hemmer, um die Mechanismen der Lipidsynthese und des Lipidabbaus zu untersuchen und zu erforschen, wie sich Veränderungen der ACC-Aktivität auf den zellulären Energiehaushalt, die Lipidspeicherung und die metabolische Homöostase auswirken. Diese Inhibitoren werden auch eingesetzt, um die Rolle von ACC bei verschiedenen physiologischen Prozessen zu untersuchen, z. B. bei der Insulinsignalisierung, der Adipogenese und der Entstehung von Stoffwechselkrankheiten. Durch die Blockierung der ACC-Aktivität können Wissenschaftler die am Fettsäurestoffwechsel beteiligten Stoffwechselwege entschlüsseln und Einblicke in die Regulierung lipidbezogener zellulärer Funktionen gewinnen. Die hochreinen ACC-Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology stellen sicher, dass die Experimente präzise und reproduzierbar durchgeführt werden und zuverlässige Daten liefern, die für ein besseres Verständnis der Stoffwechselregulation unerlässlich sind. Diese Inhibitoren unterstützen die wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Entwicklung neuer experimenteller Modelle und der Aufdeckung neuer Erkenntnisse über die Kontrolle des Lipidstoffwechsels und dessen Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ACC-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid)

54857-86-2sc-200653
sc-200653A
10 mg
50 mg
$95.00
$367.00
15
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TOFA weist als ACC charakteristische molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Rolle in den Stoffwechselwegen erleichtern. Sein langer hydrophober Schwanz erhöht die Membranaffinität und fördert die effektive Integration in Lipiddoppelschichten. Diese strukturelle Eigenschaft ermöglicht einzigartige Wechselwirkungen mit Lipid-Enzymen, die deren Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Furosäurekomponente von TOFA spezifische ionische Wechselwirkungen eingehen und so die Reaktivität und Stabilität der damit verbundenen biochemischen Systeme beeinflussen.

MEDICA 16

87272-20-6sc-203131
sc-203131A
5 mg
10 mg
$188.00
$260.00
1
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MEDICA 16, das als Säurechlorid fungiert, zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität aus, die auf seine elektrophile Carbonylgruppe zurückzuführen ist, die leicht in nukleophile Acylsubstitutionsreaktionen eingreift. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine schnelle Acylierung von Aminen und Alkoholen, was zur Bildung stabiler Amide und Ester führt. Das Vorhandensein von Halogenatomen erhöht seine Reaktivität, erleichtert vielfältige Synthesewege und ermöglicht selektive Modifikationen in komplexen organischen Gerüsten.