ABHD1 Aktivatoren

Gängige ABHD1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Forskolin setzt durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels in der Zelle eine Kettenreaktion in Gang, die in der Aktivierung von Proteinkinasen wie PKA gipfeln kann; diese Kinasen sind dafür bekannt, dass sie eine Reihe von Zielen phosphorylieren und könnten möglicherweise die Aktivität von ABHD1 verändern, wenn es in ihrem Substratspektrum liegt. PMA stimuliert speziell die Proteinkinase C (PKC), ein Enzym, das zahlreiche Proteine durch Phosphorylierung verändern kann, und könnte somit die Aktivität von ABHD1 durch diese Veränderung beeinflussen, wenn ABHD1 tatsächlich ein PKC-Substrat ist. Ein weiteres Beispiel ist die Wirkung von Ionomycin, einer Substanz, die das intrazelluläre Kalzium erhöht und damit die Aktivierung einer Vielzahl von kalziumabhängigen Kinasen auslöst, was sich möglicherweise auf die Regulierung von ABHD1 auswirkt, wenn es für solche kalziumvermittelten Signale empfindlich ist. Isoproterenol und Dibutyryl-CAMP wirken über Mechanismen, die cAMP erhöhen, entweder über rezeptorvermittelte Wege oder indem sie direkt als cAMP-Analogon fungieren, wodurch sie möglicherweise die Aktivität von ABHD1 über cAMP-abhängige Wege beeinflussen.

Darüber hinaus deutet die Rolle von Natriumorthovanadat als Phosphataseinhibitor darauf hin, dass es möglicherweise zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich ABHD1, kommt, vorausgesetzt, es verfügt über relevante Tyrosinphosphorylierungsstellen. LY294002, das den PI3K-Weg hemmt, könnte ebenfalls die Aktivität von ABHD1 beeinflussen, wenn es diesem speziellen Signalweg nachgeschaltet ist. Darüber hinaus aktivieren Moleküle wie AICAR und 1,1-Dimethylbiguanid-Hydrochlorid die AMPK, was die Funktion von ABHD1 verändern könnte, wenn die AMPK-Signalübertragung Auswirkungen auf ABHD1 hat. Schließlich interagieren polyphenolische Verbindungen wie Resveratrol, Curcumin und EGCG mit der zellulären Signalgebung durch verschiedene Mechanismen, zu denen die SIRT1-Aktivierung und die Hemmung der Histondeacetylase gehören, was darauf hindeutet, dass sie die ABHD1-Aktivität verändern könnten, wenn sie durch solche acetylierungsbezogenen Prozesse reguliert wird.