ABHD1 Inhibitoren

Gängige ABHD1 Inhibitors sind unter underem Betulinic Acid CAS 472-15-1, Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, 2,4-Thiazolidinedione CAS 2295-31-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Capsaicin CAS 404-86-4.

ABHD1-Inhibitoren können Verbindungen wie Betulinsäure und Soraphen A enthalten, die die Synthese und den Umsatz von Fettsäuren verändern und somit indirekt auf ABHD1 einwirken, indem sie den Pool von Lipidsubstraten und Zwischenprodukten innerhalb der Zelle verändern. Triacsin C und Statine wie Simvastatin hemmen Enzyme, die für die Lipidaktivierung bzw. die Cholesterinsynthese entscheidend sind, was zu Veränderungen in der Lipidzusammensetzung führt und möglicherweise die ABHD1-Aktivität moduliert.

Wirkstoffe, die auf nukleare Rezeptoren wirken, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, wie Thiazolidindione, Oleoylethanolamid, GW9662, medica 16 und Fenofibrat, können weitreichende Veränderungen in der Expression von Genen bewirken, die an der Lipidverarbeitung und am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, was wiederum die ABHD1-Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindungen wirken über PPAR-Rezeptoren, die als Transkriptionsfaktoren eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Fettstoffwechsels spielen. Curcumin und Capsaicin wiederum üben ihren Einfluss aus, indem sie Signalwege und zelluläre Mechanismen modulieren, die zu einem veränderten Stoffwechselzustand innerhalb der Zelle führen können, was sich wiederum auf die Aktivität von ABHD1 auswirken kann. Nicotinamid kann durch seine Funktion als Vitamin B3-Derivat den Zellstoffwechsel und die Redoxreaktionen beeinflussen und dadurch indirekt den Lipidstoffwechsel und ABHD1 beeinflussen.