Die ABCD3-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, einen bestimmten biologischen Prozess zu modulieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Interaktion mit einem Schlüsselziel innerhalb von Zellen aus, wodurch die Aktivität dieses Ziels auf präzise Weise beeinflusst wird. Die ABCD3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich an das aktive Zentrum des Ziels binden und so dessen normale Funktion beeinträchtigen. Diese Klasse von Inhibitoren hat aufgrund ihres Potenzials, zelluläre Mechanismen zu beeinflussen, was zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führt, große Aufmerksamkeit erregt.
Forscher haben die Wechselwirkungen zwischen ABCD3-Inhibitoren und ihren zellulären Zielen umfassend untersucht und dabei die komplizierten molekularen Signalwege beleuchtet, an denen diese Verbindungen beteiligt sind. Die Entwicklung und Synthese von ABCD3-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Betrachtung ihrer chemischen Struktur, um eine präzise und selektive Interaktion mit dem beabsichtigten Ziel zu gewährleisten. Infolgedessen sind diese Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung zellulärer Prozesse und vielversprechend für verschiedene wissenschaftliche Anwendungen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Triacsin C ist eine natürliche Verbindung, die auf ihre hemmende Wirkung auf langkettige Fettsäureacyl-CoA-Synthetasen untersucht wurde, einschließlich derer, die am peroxisomalen Fettsäuretransport beteiligt sind. Sie könnte indirekt die ABCD3-Funktion beeinflussen. |