A1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des A1-Rezeptors, eines Subtyps von Adenosinrezeptoren, gezielt zu unterdrücken. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit dem A1-Rezeptor zu interagieren und seine Funktion zu modulieren, wodurch die von ihm regulierten zellulären Signalwege beeinflusst werden. Durch die Hemmung des A1-Rezeptors können diese Verbindungen die durch die Adenosin-Signalübertragung vermittelten zellulären Reaktionen verändern, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse im Körper führt.
Die Forschung und Entwicklung von A1-Inhibitoren wird von dem Wunsch angetrieben, ein tieferes Verständnis für die Rolle des A1-Rezeptors bei der zellulären Signalübertragung und seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Funktionen zu erlangen. Die Identifizierung und Charakterisierung von A1-Inhibitoren liefert wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Pharmakologie von Adenosinrezeptoren und bietet Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Adenosin-Signalübertragung bei Gesundheit und Krankheit. Durch gründliche Untersuchungen und Experimente können A1-Inhibitoren die Biologie von Adenosinrezeptoren beleuchten und neue Perspektiven auf die Komplexität von Adenosin-vermittelten zellulären Reaktionen eröffnen. Durch die Aufklärung der komplexen Wechselwirkungen zwischen A1-Inhibitoren und ihrem Zielrezeptor können Forscher ihr Verständnis der Adenosin-Signalwege und ihrer Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse weiter verfeinern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
Gamboginsäure (CAS 2752-65-0) ist eine natürliche Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf A1, einen Subtyp von Adenosinrezeptoren, bekannt ist. Sie interagiert mit dem A1-Rezeptor, moduliert dessen Aktivität und beeinflusst möglicherweise zelluläre Signalwege. Die Fähigkeit dieser Verbindung, A1 zu hemmen, macht sie zu einem wertvollen Instrument bei der Untersuchung der Funktion des A1-Rezeptors und seiner Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Diese auch als DPCPX bezeichnete Verbindung ist ein selektiver A1-Rezeptor-Antagonist, der in experimentellen Studien häufig zur Blockierung der A1-Rezeptoraktivierung eingesetzt wurde. | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | $230.00 | ||
CPX ist ein nicht-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonist, der auch den A1-Rezeptor hemmt. | ||||||
GR 79236 | 124555-18-6 | sc-361197 sc-361197A | 10 mg 50 mg | $235.00 $999.00 | ||
GR79236 ist ein potenter und selektiver A1-Rezeptor-Antagonist, der auf sein Potenzial als Analgetikum und entzündungshemmendes Mittel untersucht wurde. |