Date published: 2025-9-6

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A1 Inhibitoren

Gängige A1 Inhibitors sind unter underem Gambogic Acid CAS 2752-65-0, PD 116,948 CAS 102146-07-6, 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine CAS 35873-49-5 und GR 79236 CAS 124555-18-6.

A1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des A1-Rezeptors, eines Subtyps von Adenosinrezeptoren, gezielt zu unterdrücken. Diese Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit dem A1-Rezeptor zu interagieren und seine Funktion zu modulieren, wodurch die von ihm regulierten zellulären Signalwege beeinflusst werden. Durch die Hemmung des A1-Rezeptors können diese Verbindungen die durch die Adenosin-Signalübertragung vermittelten zellulären Reaktionen verändern, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse im Körper führt.

Die Forschung und Entwicklung von A1-Inhibitoren wird von dem Wunsch angetrieben, ein tieferes Verständnis für die Rolle des A1-Rezeptors bei der zellulären Signalübertragung und seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Funktionen zu erlangen. Die Identifizierung und Charakterisierung von A1-Inhibitoren liefert wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Pharmakologie von Adenosinrezeptoren und bietet Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Adenosin-Signalübertragung bei Gesundheit und Krankheit. Durch gründliche Untersuchungen und Experimente können A1-Inhibitoren die Biologie von Adenosinrezeptoren beleuchten und neue Perspektiven auf die Komplexität von Adenosin-vermittelten zellulären Reaktionen eröffnen. Durch die Aufklärung der komplexen Wechselwirkungen zwischen A1-Inhibitoren und ihrem Zielrezeptor können Forscher ihr Verständnis der Adenosin-Signalwege und ihrer Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse weiter verfeinern.

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Gambogic Acid

2752-65-0sc-200137
sc-200137A
sc-200137B
sc-200137C
sc-200137D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$85.00
$243.00
$419.00
$720.00
$1230.00
5
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Gamboginsäure (CAS 2752-65-0) ist eine natürliche Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf A1, einen Subtyp von Adenosinrezeptoren, bekannt ist. Sie interagiert mit dem A1-Rezeptor, moduliert dessen Aktivität und beeinflusst möglicherweise zelluläre Signalwege. Die Fähigkeit dieser Verbindung, A1 zu hemmen, macht sie zu einem wertvollen Instrument bei der Untersuchung der Funktion des A1-Rezeptors und seiner Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen.

PD 116,948

102146-07-6sc-200115
sc-200115A
25 mg
100 mg
$122.00
$224.00
6
(0)

Diese auch als DPCPX bezeichnete Verbindung ist ein selektiver A1-Rezeptor-Antagonist, der in experimentellen Studien häufig zur Blockierung der A1-Rezeptoraktivierung eingesetzt wurde.

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

35873-49-5sc-210676
100 mg
$230.00
(0)

CPX ist ein nicht-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonist, der auch den A1-Rezeptor hemmt.

GR 79236

124555-18-6sc-361197
sc-361197A
10 mg
50 mg
$235.00
$999.00
(0)

GR79236 ist ein potenter und selektiver A1-Rezeptor-Antagonist, der auf sein Potenzial als Analgetikum und entzündungshemmendes Mittel untersucht wurde.