Date published: 2025-9-11

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4933427G17Rik Inhibitoren

Gängige 4933427G17Rik Inhibitors sind unter underem D(+)Glucose, Anhydrous CAS 50-99-7, Nitrendipine CAS 39562-70-4, Phloridzin dihydrate CAS 7061-54-3, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und Quercetin CAS 117-39-5.

Mfsd13b-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die die Funktion des Mfsd13b-Proteins indirekt modulieren können. Diese Inhibitoren interagieren nicht direkt mit Mfsd13b, sondern beeinflussen die zellulären Pfade und Prozesse, an denen Mfsd13b beteiligt sein kann. So können beispielsweise Verbindungen wie Glukose und Phlorizin mit der Substrattransportfunktion von Mfsd13b interagieren. Hohe Glukosekonzentrationen können zu einer Herabregulierung der Mfsd13b-Expression oder -Aktivität führen, während Phlorizin die Substratverfügbarkeit für Mfsd13b durch kompetitive Hemmung ähnlicher Transporter verändern kann.

Andere Verbindungen wie Nitrendipin und Verapamil können das Protein indirekt durch Modulation der Kalziumhomöostase oder durch Hemmung von Medikamententransportprozessen, an denen Mfsd13b beteiligt sein könnte, beeinflussen. Curcumin und Quercetin können das Protein aufgrund ihrer Wirkung auf Transportproteine beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Mfsd13b verändern, wenn es überlappende Substratspezifitäten hat. Cyclosporin A und Reserpin sind Beispiele für Verbindungen, die Mfsd13b durch ihre Wirkung auf Multidrug-Resistenzproteine bzw. auf vesikuläre Speichermechanismen beeinflussen können. Progesteron stellt einen hormonellen Regulationsweg dar, der die Expression und Aktivität von Mfsd13b beeinflussen kann.

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Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch verschiedene Transporterproteine beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf Mfsd13b auswirkt, wenn es durch Phosphorylierungsmechanismen reguliert wird.

Chlorpromazine

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Ein Phenothiazin-Antipsychotikum, von dem bekannt ist, dass es verschiedene Effluxpumpen und Transporter hemmt, was die Aktivität von Mfsd13b beeinträchtigen kann, wenn es ähnlich funktioniert.