Die als Ccdc121-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Funktion der Coiled-Coil-Domäne 121 (Ccdc121) beeinflussen, indem sie auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse abzielen. Diese Verbindungen wurden auf der Grundlage ihrer bekannten Wirkung auf zelluläre Mechanismen identifiziert, die sich mit der Funktionslandschaft von Ccdc121 überschneiden könnten. Zum Beispiel sind Wirkstoffe, die auf Mikrotubuli abzielen, wie Colchicin, Paclitaxel, Vinblastin und Nocodazol dafür bekannt, die Dynamik des Zytoskeletts zu stören, mit dem Coiled-Coil-Domänen-Proteine, einschließlich Ccdc121, räumlich oder funktionell verbunden sein könnten.
Darüber hinaus greifen Verbindungen wie Forskolin, Y-27632 und Rapamycin in Signalwege ein, die die Expression oder Interaktion von Coiled-Coil-Domänenproteinen regulieren könnten. Forskolin, indem es den cAMP-Spiegel erhöht, und Rapamycin, indem es mTOR hemmt, können die Proteinsynthese- und -abbaupfade modulieren. Inhibitoren wie MG-132 und Cycloheximid wirken sich direkt auf die Stabilität bzw. die Synthese von Proteinen aus, was sich auf den Gehalt von Ccdc121 auswirken könnte. Chlorpromazin und Brefeldin A wirken sich auf membranassoziierte Prozesse aus, und Geldanamycin zielt auf Protein-Chaperone wie Hsp90 ab, die für die korrekte Faltung und Funktion einer Vielzahl von Proteinen, darunter auch solche mit Coiled-Coil-Domänen, unerlässlich sind.
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