被称为 Ccdc121 抑制剂的化学类别包括一系列化合物,这些化合物通过靶向各种细胞途径和过程,间接影响含有盘绕线圈结构域的 121(Ccdc121)的功能。这些化合物是根据它们对可能与 Ccdc121 功能交叉的细胞机制的已知作用而确定的。例如,已知秋水仙碱、紫杉醇、长春新碱和诺考达唑等微管靶向药物会破坏细胞骨架的动力学,而包括 Ccdc121 在内的盘绕结构域蛋白可能与细胞骨架有空间或功能上的联系。
此外,福斯可林、Y-27632 和雷帕霉素等化合物以信号通路为靶点,可能会调节盘绕线圈结构域蛋白的表达或相互作用。福斯可林通过提高 cAMP 水平,雷帕霉素通过抑制 mTOR,可以调节蛋白质合成和降解途径。MG-132 和环己亚胺等抑制剂可分别直接影响蛋白质的稳定性和合成,从而影响 Ccdc121 的水平。氯丙嗪和布雷非丁 A 会影响膜相关过程,而格尔德霉素(gerdanamycin)则以 Hsp90 等蛋白伴侣为靶标,这些蛋白伴侣对多种蛋白质(包括具有盘绕结构域的蛋白质)的正确折叠和功能至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Hsp90 抑制剂;可破坏线圈结构域蛋白质的正常折叠和功能。 |