2900097C17Rik Aktivatoren

Gängige 2900097C17Rik Activators sind unter underem Oleic Acid CAS 112-80-1, Pioglitazone CAS 111025-46-8, Clofibrate CAS 637-07-0, Bezafibrate CAS 41859-67-0 und Rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Chemische Aktivatoren des mit der Biogenese von BSCL2-Lipidtröpfchen assoziierten Seipins wirken über verschiedene Wege, um seine Aktivität bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen zu modulieren. Ölsäure beispielsweise interagiert direkt mit der Lipidmonoschicht der Tröpfchen und beeinflusst deren Krümmung und Oberflächenspannung, was wiederum die funktionelle Rolle von Seipin bei der Lipidtropfendynamik aktivieren kann. In ähnlicher Weise kann Arachidonsäure durch die Integration in Lipidmembranen Signalwege in Gang setzen, die die Bildung von Lipidtröpfchen regulieren und dadurch die Aktivierung von Seipin erleichtern.

Andererseits aktivieren mehrere Chemikalien Seipin über Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor (PPAR)-Signalwege. Pioglitazon und Rosiglitazon sind PPAR-Gamma-Agonisten, die die Transkription von Genen verstärken, die an der Adipozytendifferenzierung und dem Fettstoffwechsel beteiligt sind, was aufgrund seiner Rolle bei der Bildung von Lipidtröpfchen zu einer Seipin-Aktivierung führen kann. Clofibrat und Gemfibrozil, beides PPAR-alpha-Agonisten, und Bezafibrat, ein Pan-PPAR-Agonist, stimulieren Lipidstoffwechselwege, die eine verstärkte Bildung von Lipidtröpfchen erfordern und damit Seipin aktivieren. PPAR-Delta-Agonisten wie L-165041 und GW501516 führen zu einer erhöhten Fettsäureoxidation und einem erhöhten Energieverbrauch, was die Rolle von Seipin bei der Steuerung der Lipidtröpfchenbildung in stoffwechselaktiven Geweben anregen kann. Darüber hinaus löst GW7647, ein weiterer PPAR-alpha-Agonist, ähnliche Stoffwechselprozesse aus und erleichtert damit die Aktivierung von Seipin. Telmisartan schließlich ist zwar in erster Linie ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, aktiviert aber auch teilweise PPAR-gamma, was zu einer erhöhten Lipidspeicherung und einer Aktivierung von Seipin in seiner Eigenschaft, die Lipidtröpfchendynamik zu steuern, führen kann.