与 BSCL2 脂滴生物发生相关的化学激活剂 seipin 可通过各种途径调节其在脂滴形成和维持过程中的活性。例如,油酸可直接与脂滴的单层脂质相互作用,影响其曲率和表面张力,进而激活seipin在脂滴动力学中的功能作用。同样,花生四烯酸通过与脂膜结合,可能会参与调节脂滴形成的信号通路,从而促进seipin的激活。
另一方面,一些化学物质通过过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)途径激活海平。吡格列酮和罗格列酮是 PPAR-gamma 激动剂,可促进脂肪细胞分化和脂质代谢相关基因的转录,由于其在脂滴形成中的作用,可导致胰岛素活化。氯贝特和吉非罗齐(均为 PPAR-α 激动剂)以及贝扎贝特(一种泛 PPAR 激动剂)都能刺激脂质代谢途径,从而增加脂滴的形成,进而激活seipin。PPAR-delta 激动剂(如 L-165041 和 GW501516)会导致脂肪酸氧化和能量消耗增加,从而促使塞平在代谢活跃的组织中发挥管理脂滴形成的作用。此外,另一种 PPAR-α 激动剂 GW7647 也会引发类似的代谢过程,从而促进塞平的激活。最后,替米沙坦虽然主要是一种血管紧张素 II 受体阻断剂,但也会部分激活 PPAR-γ,从而导致脂质储存增加,并激活 seipin 管理脂滴动态的能力。
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