Date published: 2025-9-16

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2310065K24Rik Inhibitoren

Gängige 2310065K24Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe von 2310065K24Rik nutzen verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren, indem sie auf unterschiedliche Signalmoleküle und -wege abzielen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung für Zellwachstum und Überleben spielen. Diese Inhibitoren können den Phosphorylierungsprozess, den PI3K reguliert, stoppen und so zur Inaktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 2310065K24Rik, führen, indem sie die für seine Aktivität erforderlichen Signalereignisse verhindern. In ähnlicher Weise sind U0126 und PD98059 selektiv für MEK1/2, die Upstream-Regulatoren des ERK-Wegs sind. Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien führt zu einer Blockade der Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für die Funktion von 2310065K24Rik wesentlich sein könnte. Diese Unterbrechung der Signalkaskade kann aufgrund unzureichender Aktivierungssignale zu einer verringerten Aktivität von 2310065K24Rik führen.

Darüber hinaus zielt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase ab, einen weiteren Signalweg, der für zelluläre Reaktionen auf Stress und Entzündungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 in die zellulären Prozesse eingreifen, an denen 2310065K24Rik möglicherweise beteiligt ist, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. SP600125 blockiert den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Stoffwechselweg, der, wenn er gehemmt wird, die Phosphorylierung und damit die Aktivität von Proteinen beeinträchtigen kann, die durch diesen Weg reguliert werden, darunter möglicherweise auch 2310065K24Rik. Tyrosinkinasen der Src-Familie, die in verschiedene zelluläre Prozesse involviert sind, werden durch Dasatinib gehemmt. Diese Hemmung kann die Aktivität von 2310065K24Rik beeinträchtigen, indem sie notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindert. Imatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib und Gefitinib sind Inhibitoren, die sich gegen eine Reihe von Kinasen richten, darunter BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, RAF-Kinasen, VEGFR und EGFR. Die Hemmung dieser Kinasen unterbricht die jeweiligen Signalwege, die für die Aktivität verschiedener Proteine entscheidend sind. Wenn 2310065K24Rik ein nachgeschalteter Effektor dieser Signalwege ist, würde die Hemmung dieser Kinasen aufgrund der Unterbrechung der Signaltransduktion zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von 2310065K24Rik führen.

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