2310008M10Rik Aktivatoren
Gängige 2310008M10Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Darüber hinaus können die Inhibitoren LY294002, U0126 und SB203580 2310008M10Rik indirekt hochregulieren, indem sie PI3K, MEK1/2 bzw. p38 MAPK hemmen, wodurch der Signalfluss möglicherweise auf Signalwege umgeleitet wird, auf denen 2310008M10Rik aktiv ist, oder eine negative Regulierung aufgehoben wird. Das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP wirkt wie Forskolin, indem es PKA aktiviert und möglicherweise die Aktivität von 2310008M10Rik durch Phosphorylierung verstärkt. BIM I kann durch selektive Hemmung von PKC-Isoformen unbeabsichtigt zu einer Steigerung der 2310008M10Rik-Aktivität führen, indem es die Signalübertragung auf 2310008M10Rik-verwandte Signalwege umleitet oder die negative PKC-vermittelte Regulierung aufhebt. Schließlich könnte Genistein durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen die negative Regulierung von 2310008M10Rik aufheben und dadurch seine Aktivität steigern. Insgesamt wirken diese Verbindungen über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege, um die funktionelle Aktivität von 2310008M10Rik zu steigern, ohne direkt die Expressionsniveaus zu beeinflussen oder eine direkte Bindung an das Protein zu erfordern. 2310008M10Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 2310008M10Rik über spezifische intrazelluläre Signalwege steigern. Verbindungen wie Forskolin und 8-Bromo-cAMP erhöhen die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren PKA, das anschließend nachgeschaltete Ziele wie 2310008M10Rik phosphorylieren und aktivieren könnte. Angesichts der spezifischen Natur der 2310008M10Rik-Aktivatoren wird angenommen, dass diese chemischen Verbindungen die Aktivität von 2310008M10Rik indirekt durch ihren Einfluss auf bestimmte Signalwege verstärken. Forskolin und 8-Bromo-cAMP aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A (PKA), die zur Phosphorylierung und potenziellen Aktivierung von 2310008M10Rik beitragen könnte, wenn sie mit cAMP-responsiven Signalwegen verbunden ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen, möglicherweise auch von 2310008M10Rik, wodurch dessen Aktivität durch posttranslationale Modifikationen gesteigert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die wiederum 2310008M10Rik durch Phosphorylierung oder durch Beeinflussung seiner Interaktion mit anderen Proteinen in Calcium-abhängigen Signalwegen aktivieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt, kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, an denen Kinasen beteiligt sind. Es könnte die Aktivität von 2310008M10Rik durch Hemmung von Kinasen, die 2310008M10Rik negativ regulieren, verstärken und so indirekt seine Aktivität erhöhen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren nachgeschaltete Kinasen aktiviert. Diese Aktivierung kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von 2310008M10Rik durch Integration in die von S1P regulierten Signalwege verstärken können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es negative Rückkopplungsschleifen reduzieren und somit indirekt die Aktivität von Proteinen stromabwärts oder innerhalb des PI3K-Signalwegs erhöhen, möglicherweise auch von 2310008M10Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK und könnte möglicherweise die Aktivität von 2310008M10Rik verstärken, indem es die zelluläre Signalübertragung von p38 MAPK-abhängigen Signalwegen auf Signalwege verlagert, an denen 2310008M10Rik beteiligt ist. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und zu Phosphorylierungsereignissen führt. Durch die Nachahmung von cAMP kann es die Aktivität von 2310008M10Rik durch Förderung der phosphorilierungsabhängigen Aktivierung oder durch Veränderung seiner Wechselwirkungen mit anderen Signalmolekülen verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der erhöhte Calciumspiegel kann calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, die möglicherweise zur Aktivierung von 2310008M10Rik durch Phosphorylierung oder andere regulatorische Mechanismen führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung bestimmter PKC-Isoformen kann es indirekt die Aktivität von 2310008M10Rik erhöhen, indem es die negativen regulatorischen Effekte von PKC auf das Protein reduziert oder den Signalfluss durch Signalwege umleitet, an denen 2310008M10Rik beteiligt ist. | ||||||