Chemische Hemmstoffe von 1110012L19Rik können ihre Wirkung über verschiedene zelluläre Signalwege entfalten, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Staurosporin ist ein potenter Proteinkinaseinhibitor, dessen breites Wirkungsspektrum auch Kinasen umfasst, die möglicherweise an denselben Signalwegen wie 1110012L19Rik beteiligt sind, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C ab, eine Kinase, die ein vorgelagerter Regulator von 1110012L19Rik sein könnte, was bei einer Hemmung zu einer verminderten Proteinfunktion führt. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von PI3K, einer zentralen Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, die, wenn sie gehemmt werden, die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität verringern. Diese Wirkung kann die Regulierung von 1110012L19Rik beeinträchtigen, wenn sie durch diesen Weg gesteuert wird. Rapamycin zielt auf mTOR ab, indem es einen Komplex mit FKBP12 bildet, der nachgeschaltete Signalprozesse herunterregulieren kann, die für die Regulierung der Aktivität von 1110012L19Rik verantwortlich sein könnten.
In diesem Zusammenhang verhindern U0126 und PD98059, die selektiv MEK1/2 hemmen, die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Dies könnte zu einer Verringerung der Aktivität von 1110012L19Rik führen, wenn diese durch ERK-Signale reguliert wird. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 die p38-MAP-Kinase bzw. JNK; beide Inhibitoren können die Funktion von 1110012L19Rik unterdrücken, indem sie in ihre jeweiligen Signalwege eingreifen, vorausgesetzt, 1110012L19Rik ist ein Downstream-Target. Dasatinib und PP2 könnten als Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL zu einer Hemmung von 1110012L19Rik führen, wenn es durch mit diesen Kinasen verbundene Signalkaskaden aktiviert wird. Lapatinib schließlich hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Tyrosinkinasen, und die Blockade dieser Kinasen kann zur Hemmung von 1110012L19Rik führen, wenn seine Aktivität von der nachgeschalteten Signalübertragung von EGFR oder HER2 abhängt. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre spezifische Wirkung auf verschiedene Kinasen und Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von 1110012L19Rik führen, indem sie die zellulären Prozesse stört, auf die es für seine Aktivität angewiesen ist.
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