1110012L19Rik의 화학적 억제제는 단백질의 기능에 중요한 다양한 세포 신호 경로를 통해 그 효과를 발휘할 수 있습니다. 스타우로스포린은 강력한 단백질 키나아제 억제제 역할을 하며, 광범위한 활성 스펙트럼에는 1110012L19Rik과 동일한 경로에 관여할 수 있는 키나아제가 포함되어 있어 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 1110012L19Rik의 상류 조절 인자일 수 있는 단백질 키나아제 C를 표적으로 하여 억제 시 단백질 기능을 감소시킵니다. LY294002와 워트마닌은 모두 PI3K/AKT 경로의 중추적인 구성 요소인 PI3K를 억제하는 약제로, 억제 시 AKT 인산화 및 활성을 감소시킵니다. 이 작용은 1110012L19Rik이 이 경로의 지배를 받는 경우 이 경로의 조절을 방해할 수 있습니다. 라파마이신은 1110012L19Rik의 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 전달 과정을 하향 조절할 수 있는 FKBP12와 복합체를 형성하여 mTOR를 표적으로 삼습니다.
이러한 맥락에서 MEK1/2를 선택적으로 억제하는 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이는 ERK 신호에 의해 조절되는 경우 1110012L19Rik 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제하며, 이 두 억제제는 1110012L19Rik이 다운스트림 표적이라고 가정할 때 각각의 신호 경로를 방해하여 1110012L19Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. 다사티닙과 PP2는 Src 계열 키나아제 및 BCR-ABL의 억제제로서 이러한 키나아제와 관련된 신호 캐스케이드에 의해 활성화되는 경우 1110012L19Rik의 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 라파티닙은 EGFR 및 HER2 티로신 키나아제를 모두 억제하며, 이러한 키나아제의 차단은 그 활성이 EGFR 또는 HER2의 다운스트림 신호에 의존하는 경우 1110012L19Rik의 억제로 이어질 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 다양한 키나아제 및 신호 경로에 대한 특정 작용을 통해 1110012L19Rik의 활동에 의존하는 세포 과정을 방해함으로써 1110012L19Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.
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