Date published: 2026-2-24

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New Fuchsin (CAS 3248-91-7)

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Noms alternatifs:
Basic Violet 2; Fuchsin N, Magenta™ III
Numéro CAS:
3248-91-7
Masse Moléculaire:
365.91
Formule Moléculaire:
C22H24ClN3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nouvelle fuchsine est un colorant organique largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier en biochimie. En tant que membre du groupe des colorants triphénylméthane, elle présente une forte attirance pour les protéines, ce qui la rend inestimable pour l'examen de la structure et de la fonction des protéines. Bien que le mécanisme d'action précis reste partiellement insaisissable, on suppose qu'il est lié à son affinité pour les protéines. En se liant aux protéines, la nouvelle fuchsine permet une coloration et une visualisation faciles. En outre, le colorant présente des capacités d'interaction avec diverses molécules, y compris l'ADN, ce qui permet de l'utiliser pour détecter leur présence dans un échantillon.


New Fuchsin (CAS 3248-91-7) Références

  1. Hybridation in situ pour la détection du virus de l'anémie du poulet dans les infections induites expérimentalement et les foyers de terrain.  |  Nielsen, OL., et al. 1995. Avian Pathol. 24: 149-55. PMID: 18645772
  2. Analyse par Western blot des protéines modifiées par le 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) chez les souris traitées au paraquat.  |  Kurisaki, E. and Hiraiwa, K. 2009. Leg Med (Tokyo). 11 Suppl 1: S431-3. PMID: 19261533
  3. Agrégat de trioxyde minéral pour le coiffage direct de la pulpe: comparaison histologique avec l'hydroxyde de calcium sur des molaires de rat.  |  Dammaschke, T., et al. 2010. Quintessence Int. 41: e20-30. PMID: 20165737
  4. Essai utérotrophique de 36 produits chimiques sur des souris ovariectomisées.  |  Ohta, R., et al. 2012. J Toxicol Sci. 37: 879-89. PMID: 23037998
  5. Propriétés physicochimiques et activité photodynamique de nouveaux dérivés de triarylméthane et de thiazine.  |  Montes de Oca, MN., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 255-65. PMID: 23494746
  6. Normalisation de la technique de Feulgen-Schiff. Caractéristiques de coloration des colorants de fuchsine pure; étude cytophotométrique.  |  Schulte, E. and Wittekind, D. 1989. Histochemistry. 91: 321-31. PMID: 2732097
  7. Identification des colorants synthétiques magenta III (nouvelle fuchsine) et rhodamine B comme adultérants courants dans le safran commercial.  |  Bhooma, V., et al. 2020. Food Chem. 309: 125793. PMID: 31699557
  8. Colorants hydrophiles comme photosensibilisateurs pour la photopolymérisation d'adhésifs dentaires.  |  Abedin, F., et al. 2020. J Dent. 99: 103405. PMID: 32522687
  9. Séparation des homologues de la fuchsine par chromatographie liquide à haute performance.  |  Sehlinger, TE. and Nettleton, GS. 1987. Stain Technol. 62: 291-7. PMID: 3424392
  10. La technique de la phosphatase alcaline anti-phosphatase alcaline en dermatopathologie.  |  Schaumburg-Lever, G. 1987. J Cutan Pathol. 14: 6-9. PMID: 3549814
  11. Séparation des analogues de la fuchsine par chromatographie en couche mince.  |  Nettleton, GS. and Martin, AW. 1979. Stain Technol. 54: 213-6. PMID: 516091
  12. Coloration des mycobactéries par la carbolfuchsine: propriétés des solutions préparées avec différents échantillons de fuchsine basique.  |  Harada, K., et al. 1976. Microsc Acta. 78: 21-7. PMID: 58364
  13. Étude histologique de l'attachement des muscles à la mandibule du rat.  |  Chong, DA. and Evans, CA. 1982. Arch Oral Biol. 27: 519-27. PMID: 6957168
  14. Méthode améliorée de double coloration immunohistochimique pour les sections de cryostat et de cire de paraffine, combinant la phosphatase alcaline anti-alcaline phosphatase et l'immunofluorescence indirecte.  |  Tao, Q., et al. 1994. J Clin Pathol. 47: 597-600. PMID: 8089213

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New Fuchsin, 25 g

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25 g
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