Date published: 2025-11-3

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Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1)

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Número de CAS:
30414-54-1
Peso Molecular:
144.17
Fórmula Molecular:
C7H12O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-oxohexanoato de metilo, con el número CAS 30414-54-1, es un derivado éster metílico del ácido 3-oxohexanoico, que presenta un grupo funcional cetona en el tercer carbono de una cadena de seis carbonos. Esta estructura molecular, en particular el grupo cetona, desempeña un papel crucial en su comportamiento químico y sus aplicaciones en investigación. En química orgánica sintética, el 3-oxohexanoato de metilo se utiliza ampliamente como reactivo para la síntesis de diversas moléculas complejas. El grupo cetona lo hace altamente reactivo, adecuado para reacciones de condensación que son fundamentales en la construcción de compuestos cíclicos y para la síntesis de estructuras orgánicas más grandes y complejas. El grupo éster del 3-oxohexanoato de metilo también le confiere versatilidad, ya que participa fácilmente en reacciones de transesterificación que son valiosas para modificar las funcionalidades éster en formas más útiles, o para introducir nuevos grupos funcionales. En el ámbito de la química de sabores y fragancias, este compuesto se investiga por su potencial para contribuir o modificar los perfiles aromáticos y de sabor, dada su capacidad para sufrir descomposición y recombinación en los procesos de síntesis de sabores. Además, sirve como modelo útil en estudios de biodegradación de ésteres, ayudando a comprender el destino medioambiental de compuestos similares. Así pues, el 3-oxohexanoato de metilo es un compuesto importante en la investigación química, ya que ofrece información sobre estrategias sintéticas y ciencias medioambientales.


Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1) Referencias

  1. Estrategias Contemporáneas para la Síntesis de Derivados Tetrahidropiranos: Application to Total Synthesis of Neopeltolide, a Marine Macrolide Natural Product.  |  Fuwa, H. 2016. Mar Drugs. 14: PMID: 27023567
  2. Inhibición de la dihidrodipicolinato sintasa de Mycobacterium tuberculosis por el ácido alfa-cetopimélico y sus otros análogos estructurales.  |  Shrivastava, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30827. PMID: 27501775
  3. Inversión de la Enantiopreferencia de cpADH5 y Alteración de la Especificidad de Longitud de Cadena para los 3-Hidroxialcanoatos de Metilo.  |  Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
  4. Metabolitos de la degradación anaeróbica de n-hexano por la cepa HxN1 de betaproteobacterias desnitrificantes.  |  Küppers, J., et al. 2020. Chembiochem. 21: 373-380. PMID: 31294892
  5. Reacción en cascada acoplada de ingeniería de P450 BM3 y cpADH5 para la producción de éster metílico de ácidos grasos β-oxo en células enteras.  |  Ensari, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109555. PMID: 32527525
  6. Cribado de sospechas y análisis selectivo de tioésteres de acilcoenzima A en cultivos bacterianos mediante un espectrómetro de masas tribrido de alta resolución.  |  Cakić, N., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3599-3610. PMID: 33881564
  7. Ácido avenoleico: una nueva oxilipina de las semillas de avena.  |  Hamberg, M. 1997. Adv Exp Med Biol. 433: 69-72. PMID: 9561106

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 3-Oxohexanoate, 25 mg

sc-295422
25 mg
$43.00