Date published: 2026-1-7

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3-Hydroxyhexanoic acid (CAS 10191-24-9)

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Noms alternatifs:
3-Hydroxy C6:0 fatty acid
Numéro CAS:
10191-24-9
Masse Moléculaire:
132
Formule Moléculaire:
C6H12O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-hydroxyhexanoïque est un composé chimique qui joue un rôle important dans diverses applications de recherche, en particulier dans le domaine de la science des polymères. Il est couramment utilisé dans la synthèse des polyhydroxyalcanoates (PHA), des polymères biodégradables étudiés pour leur potentiel en tant que plastiques respectueux de l'environnement. En recherche biochimique, l'acide 3-hydroxyhexanoïque sert de monomère dans l'étude des voies métaboliques et de la cinétique enzymatique impliquées dans la production de PHA par les micro-organismes. Les chercheurs utilisent également ce composé pour mieux comprendre le métabolisme des acides gras, car l'acide 3-hydroxyhexanoïque est un intermédiaire dans la voie d'omega-oxydation des acides gras. De plus, il est impliqué dans des études liées à la biosynthèse des produits naturels, car certains micro-organismes peuvent produire de l'acide 3-hydroxyhexanoïque comme sous-produit métabolique, ce qui contribue à la compréhension de leurs rôles écologiques et de leurs interactions.


3-Hydroxyhexanoic acid (CAS 10191-24-9) Références

  1. Production d'acides polyhydroxyalcanoïques par Ralstonia eutropha et Pseudomonas oleovorans à partir d'une huile issue de la production biotechnologique de rhamnose.  |  Füchtenbusch, B., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 167-72. PMID: 10709978
  2. Accumulation de poly[(R)-3-hydroxyalcanoates] chez Pseudomonas oleovorans pendant la croissance avec l'octanoate en culture continue à différents taux de dilution.  |  Durner, R., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 3408-14. PMID: 10919799
  3. Développement d'un procédé de production biotechnologique à grande échelle de polyesters contenant du 4-hydroxyvalérate et caractérisation de leurs propriétés physiques et mécaniques.  |  Gorenflo, V., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 45-57. PMID: 11749154
  4. Poly(hydroxyalcanoates) bactériens comme source d'acides hydroxyalcanoïques chiraux.  |  Ren, Q., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 2290-8. PMID: 16004474
  5. Biosynthèse de poly(3-hydroxyalcanoates) à chaîne moyenne (mcl-PHA) par Comamonas testosteroni au cours d'une culture sur des huiles végétales.  |  Thakor, N., et al. 2005. Bioresour Technol. 96: 1843-50. PMID: 16084364
  6. Production microbienne d'acides 3-hydroxyalcanoïques de longueur moyenne par Pseudomonas putida KT2442 recombinant portant les gènes fadL, fadD et phaZ.  |  Yuan, MQ., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 283: 167-75. PMID: 18422622
  7. Acides 3-hydroxydicarboxyliques urinaires dans la physiopathologie des troubles métaboliques avec acidurie dicarboxylique.  |  Tserng, KY., et al. 1991. Metabolism. 40: 676-82. PMID: 1870421
  8. Acides 3-hydroxymonocarboxyliques à chaîne moyenne et longue: analyse par chromatographie en phase gazeuse combinée à la spectrométrie de masse.  |  Dorland, L., et al. 1991. Biomed Chromatogr. 5: 161-4. PMID: 1912723
  9. Origine métabolique des acides 3-hydroxy dicarboxyliques urinaires.  |  Tserng, KY. and Jin, SJ. 1991. Biochemistry. 30: 2508-14. PMID: 2001377
  10. Le remplacement génétique de tesB par PTE1 affecte les proportions de longueur de chaîne des acides 3-hydroxyalcanoïques produits par β-oxydation de l'acide oléique chez Escherichia coli.  |  Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
  11. Microparticules préparées à partir de polyhydroxyalcanoates biodégradables comme matrice pour l'encapsulation de médicaments cytostatiques.  |  Murueva, AV., et al. 2013. J Mater Sci Mater Med. 24: 1905-15. PMID: 23674057
  12. Évaluation par la Japan Flavour and Fragrance Materials Association (JFFMA) de la sécurité des substances aromatisantes alimentaires utilisées uniquement au Japon et appartenant à la classe des alcools primaires aliphatiques, des aldéhydes, des acides carboxyliques, des acétals et des esters contenant des groupes fonctionnels oxygénés supplémentaires.  |  Saito, K., et al. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 1474-1484. PMID: 28540764
  13. SUPPRIMÉ: Évaluation de la sécurité de la substance poly((R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3-hydroxyhexanoate) en vue de son utilisation dans des matériaux destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05326. PMID: 32625967
  14. Trois nouveaux congénères de l'acide O-isocrotonyl-3-hydroxybutyrique produits par une bactérie marine du genre Vibrio dérivée de l'anémone de mer.  |  Li, D., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1869-1874. PMID: 32802204
  15. Ornibactines--une nouvelle famille de sidérophores de Pseudomonas.  |  Stephan, H., et al. 1993. Biometals. 6: 93-100. PMID: 7689374

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3-Hydroxyhexanoic acid, 25 mg

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25 mg
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