Date published: 2025-10-3

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6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6)

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Numero CAS:
3034-04-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
254.28
Formula molecolare:
C16H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-metossiflavanone è un derivato del flavanone caratterizzato dalla presenza di un gruppo metossico sul suo scheletro flavanonico. Questo composto è ampiamente esaminato per il suo ruolo nella sintesi di flavonoidi complessi, servendo come intermedio chiave nella produzione di composti con diverse attività biologiche. Il suo gruppo metossile influenza le sue proprietà fisico-chimiche, rendendolo un oggetto di studio per comprendere la relazione tra la struttura dei flavonoidi e la loro funzione, in particolare in applicazioni come la filtrazione dei raggi UV nelle formulazioni di protezione solare o come potenziali semiconduttori organici. Nell'ambito della chimica vegetale, il 6-metossiflavanone viene studiato anche per la sua presenza in varie specie vegetali e per il ruolo che svolge nelle interazioni pianta-ambiente, come la segnalazione e la difesa delle piante.


6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6) Referenze

  1. Separazione enantiomerica di composti di aromi e fragranze mediante cromatografia liquida utilizzando nuove beta-ciclodestrine metilate legate in modo ureico-covalente su silice.  |  Ng, SC., et al. 2002. J Chromatogr A. 968: 31-40. PMID: 12236512
  2. Separazione ottica degli isomeri di flavanoni e glicosidi di flavanone mediante cromatografia nano-liquida con una fase stazionaria fenil-carbammato-propil-beta-ciclodestrina chirale.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1175-82. PMID: 19699481
  3. Valutazione di nuove fasi stazionarie chirali a base di amilosio e cellulosa per la separazione degli stereoisomeri dei flavanoni mediante cromatografia nano-liquida.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2012. Anal Chim Acta. 738: 85-94. PMID: 22790704
  4. Azioni di alcuni flavonoidi sui meccanismi immunitari specifici e non specifici.  |  Sharma, ML., et al. 1996. Phytomedicine. 3: 191-5. PMID: 23194969
  5. Modulazione dei recettori GABA ionotropici da parte del 6-metossiflavanone e del 6-metossiflavone.  |  Hall, BJ., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1068-78. PMID: 24078264
  6. I 6-metossiflavanoni come bloccanti dei recettori del gusto amaro per hTAS2R39.  |  Roland, WS., et al. 2014. PLoS One. 9: e94451. PMID: 24722342
  7. Il 6-metossiflavanone attenua l'allodinia meccanica e la vulvodinia nel dolore neuropatico diabetico indotto dalla streptozotocina.  |  Akbar, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 962-971. PMID: 27764759
  8. Caratterizzazione del 6-metossiflavanone come nuovo agente ansiolitico: Un approccio comportamentale e farmacocinetico.  |  Akbar, S., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 801: 19-27. PMID: 28257822
  9. Materiali di separazione a base di ciclodestrina perfenilcarbamoilata regolata dalla polarità per la differenziazione achirale e chirale.  |  Li, X., et al. 2018. Talanta. 185: 328-334. PMID: 29759208
  10. Glicosilazione di flavonoidi metossilati in colture di Isaria fumosorosea KCH J2.  |  Dymarska, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30304815
  11. Il 6-metossiflavanone riduce il dolore neuropatico indotto dal cisplatino attraverso meccanismi antinfiammatori: Uno studio comportamentale e di simulazione molecolare.  |  Akbar, S., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 872: 172972. PMID: 32006559
  12. Gli antagonisti dei recettori del gusto amaro inibiscono il gusto amaro dell'estratto di farina di colza nei polli.  |  Kawabata, F., et al. 2020. J Poult Sci. 57: 223-228. PMID: 32733156
  13. Il callo di Phaseolus coccineus e Glycine max biotrasforma i flavanoni nei corrispondenti flavoni.  |  Dymarska, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33297500

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6-Methoxyflavanone, 1 g

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