Date published: 2025-9-6

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1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)

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대체 이름:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
적용:
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 는 다양한 다른 화합물, 특히 MM 11253(sc-361255)의 유용한 전구체입니다.
CAS 등록번호:
6683-46-1
분자량:
188.31
분자식:
C14H20
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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1,1,4,4-테트라메틸-1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌은 향료, 수지 및 코팅 용매, 기타 유기 물질 제조의 기초 재료로 많이 사용되는 투명하고 무향의 유기 물질이다. 이 점성 액체는 헥산 및 에테르와 같은 비극성 용액과 잘 혼합되지만 물에는 녹지 않는다. 스테로이드, 알칼로이드를 포함한 복잡한 유기 구조를 만드는 데 매우 중요한 역할을 하는 것은 다용도이기 때문이다. 또한 수지, 코팅, 접착제를 만드는 데 용매 역할도 한다. 화합물의 독특한 분자 구조는 유기 반응과 그 기본 과정을 조사하는 데 유용한 프로브 역할도 한다.


1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) 참고자료

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  2. 합성 레티노이드: 구조-활성 관계.  |  Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
  3. 새로운 인돌 레티노이드 유도체에 대한 합성, 항암 활성 및 분자 모델링 연구.  |  Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
  4. 합성 레티노이드의 설계 및 생물학적 평가: 프로빙 길이 대 안정성 대 활성.  |  Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
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  7. 2,4-치환 티아졸 레티노이드의 리간드-수용체 상호작용의 구조 모델링을 통해 생물학적 활성을 조사합니다.  |  Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
  8. N-헤테로사이클릭 카벤 보란을 이용한 알킨의 라디칼 트랜스 하이드로보레이션.  |  Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
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  10. 잠재적 레티노이드-X 수용체(RXR) 선택적 작용제의 모델링, 합성 및 생물학적 평가: 4-[1-[3,5,5,8,8-펜타메틸-5,6,7,8-테트라하이로-2-나프틸)에티닐]벤조산(벡사로틴) 및 6-(에틸(4-소부톡시-3-아이소프로필페닐)아미노)니코틴산(NEt-4IB)의 유사체.  |  Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251

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