Date published: 2025-9-6

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Bromoxynil (CAS 1689-84-5)

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Numéro CAS:
1689-84-5
Masse Moléculaire:
276.91
Formule Moléculaire:
C7H3Br2NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromoxynil est un herbicide sélectif. Son mécanisme d'action consiste à inhiber la photosynthèse des plantes en perturbant le transport des électrons dans le photosystème II. Cette perturbation conduit finalement à l'accumulation de radicaux libres toxiques dans les cellules de la plante, provoquant des dommages oxydatifs et la mort cellulaire. Le bromoxynil cible les dicotylédones, ce qui le rend efficace pour le contrôle des mauvaises herbes dans diverses applications agricoles et horticoles. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à se lier à la protéine D1 du photosystème II, ce qui empêche le transfert d'électrons et perturbe le flux normal d'énergie pendant la photosynthèse. Cette interférence conduit finalement à l'arrêt de la croissance de la plante et à la mort des mauvaises herbes ciblées.


Bromoxynil (CAS 1689-84-5) Références

  1. Exposition des applicateurs au sol à l'herbicide bromoxynil appliqué sous forme d'un mélange 1:1 de butyrate et d'octanoate.  |  Cessna, AJ. and Grover, R. 2002. Arch Environ Contam Toxicol. 42: 369-82. PMID: 11910467
  2. Dégradation de l'ioxynil et du bromoxynil mesurée par une méthode spectrophotométrique modifiée.  |  Hsu, JC. and Camper, ND. 1975. Can J Microbiol. 21: 2008-12. PMID: 1220864
  3. Facteurs associés à la détection du bromoxynil dans un échantillon de résidents ruraux.  |  Semchuk, KM., et al. 2003. J Toxicol Environ Health A. 66: 103-32. PMID: 12653018
  4. Indice de masse corporelle et exposition au bromoxynil dans un échantillon de résidents ruraux lors de l'épandage d'herbicides au printemps.  |  Semchuk, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 1321-52. PMID: 15371235
  5. Anticorps antinucléaires et exposition au bromoxynil dans un échantillon rural.  |  Semchuk, KM., et al. 2007. J Toxicol Environ Health A. 70: 638-57. PMID: 17365618
  6. Toxicité du bromoxynil sur le développement des souris et des rats.  |  Rogers, JM., et al. 1991. Fundam Appl Toxicol. 17: 442-7. PMID: 1794648
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  9. Synthèse et évaluation d'analogues hétérocycliques du bromoxynil.  |  Cutulle, MA., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 329-36. PMID: 24354444
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  11. Ingestion d'acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique (MCPA) et d'herbicide bromoxynil.  |  Chiew, AL., et al. 2018. Clin Toxicol (Phila). 56: 377-380. PMID: 28988498
  12. L'empoisonnement au bromoxynil et à l'acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique (MCPA) pourrait être une mauvaise combinaison.  |  Chan, BSH., et al. 2018. Clin Toxicol (Phila). 56: 861-863. PMID: 29382245
  13. Démêler le renouvellement microbien et les résidus non extractibles de bromoxynil dans les microcosmes de sol à l'aide d'un sondage isotopique au 13C.  |  Nowak, KM., et al. 2018. Environ Pollut. 242: 769-777. PMID: 30031310
  14. Dégradation enzymatique du bromoxynil par des extraits acellulaires de Streptomyces felleus.  |  Neuzil, J., et al. 1988. Folia Microbiol (Praha). 33: 349-54. PMID: 3203927
  15. Le poisson zèbre Oatp1d1 agit comme un transporteur d'efflux cellulaire de l'herbicide anionique Bromoxynil.  |  Halbach, K., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 315-325. PMID: 34990119

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Bromoxynil, 250 mg

sc-252523
250 mg
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