Structure moléculaire de Dibenzosuberone, Numéro CAS: 1210-35-1
Dibenzosuberone (CAS 1210-35-1)
Noms alternatifs:
Dibenzosuberan-5-one, Dibenzocycloheptenone
Numéro CAS:
1210-35-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
208.26
Formule Moléculaire:
C15H12O
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La dibenzosubérone est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) présent naturellement dans l'environnement. Il est généré lors de la combustion de substances organiques et est présent dans le goudron de houille et les produits à base de pétrole. En outre, il sert de composant dans la production de colorants, de plastiques, de caoutchouc et de divers produits industriels. Des recherches ont été menées pour étudier ses propriétés cancérigènes potentielles et son impact sur l'environnement, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études scientifiques.
Dibenzosuberone (CAS 1210-35-1) Références
- Décomposition du chlorhydrate d'amitriptyline en solution aqueuse: identification des produits de décomposition. | Enever, RP., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1497-9. PMID: 1185565
- Études par RMN 2H et diffraction des rayons X de la rotation du méthyle dans les cristaux d'ortho-méthyldibenzocycloalcanones. | Cizmeciyan, D., et al. 2005. Solid State Nucl Magn Reson. 28: 1-8. PMID: 16026685
- Preuve de l'implication du système monoaminergique dans l'action antidépressive de deux dérivés 4-aminés du 10,11-dihydro-5H-dibenzo [a,d] cycloheptane chez la souris évaluée dans le test de suspension de la queue. | Duarte, FS., et al. 2008. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 32: 368-74. PMID: 17920179
- Synthèse de nouveaux dérivés de dibenzosubérone potentiellement actifs sur le plan biologique. | Merkas, S., et al. 2005. Molecules. 10: 1429-37. PMID: 18007539
- Méthodes spectrophotométriques extractives sensibles pour la détermination du chlorhydrate de nortriptyline dans les formulations pharmaceutiques. | Misiuk, W. and Tykocka, A. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1655-61. PMID: 18057736
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles dibenzosubérones disubstituées en tant qu'inhibiteurs très puissants et sélectifs de la protéine kinase activée par le mitogène p38. | Koeberle, SC., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5868-77. PMID: 22676210
- Activité anti-inflammatoire et inhibitrice de l'aldose réductase de certains acides arylacétiques tricycliques. | Cerelli, MJ., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2347-51. PMID: 3097317
- Azaacénodibenzosubérones. | Brosius, V., et al. 2020. J Org Chem. 85: 296-300. PMID: 31686519
- Synthèse de dibenzosubérones portant un groupe isoxazole par couplage intramoléculaire de liaisons C-H/C-Br catalysé par le palladium de 3,5-diarylisoxazoles ortho-arylés. | Chao, T., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5559-5569. PMID: 32212605
- Développement et validation d'une méthode de chromatographie liquide haute performance indiquant la stabilité pour la détermination du chlorhydrate de cyproheptadine, de son impureté et de son produit de dégradation. | Abdelrahman, MM., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 128-133. PMID: 33137815
- Détermination spectrophotométrique simultanée du chlorhydrate de fluphénazine et du chlorhydrate de nortriptyline en présence de leurs impuretés potentielles, la perphénazine et la dibenzosubérone, en vrac et en formulation pharmaceutique. | Magdy, MA., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 282: 121695. PMID: 35933777
- Stabilité du chlorhydrate d'amitriptyline dans une solution aqueuse commerciale. | Roman, R., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 1329-30. PMID: 512874
- Détermination rapide par chromatographie liquide à haute pression du chlorhydrate d'amitriptyline dans les comprimés et les produits injectables: étude collaborative. | Walker, ST. 1983. J Assoc Off Anal Chem. 66: 1196-202. PMID: 6630133
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dibenzosuberone, 25 g | sc-239683 | 25 g | $77.00 |