Date published: 2026-2-28

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4-Chloro-3,5-dimethylphenol (CAS 88-04-0)

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Alternative Namen:
4-Chloro-3,5-xylenol, 4-Chloro-sym-m-xylenol, PCMX
CAS Nummer:
88-04-0
Molekulargewicht:
156.61
Summenformel:
C8H9ClO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Chlor-3,5-dimethylphenol ist eine chemische Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als bakteriostatisches Mittel eingesetzt wird. Seine Wirkung entfaltet es, indem es die Zellmembran von Bakterien stört, was zu einer Hemmung ihres Wachstums und ihrer Vermehrung führt. Diese Verbindung zielt auf die bakterielle Zellmembran ab und beeinträchtigt deren Integrität und Durchlässigkeit. Auf diese Weise verhindert sie die Vermehrung und Ausbreitung der Bakterien und ist damit ein wirksames Mittel zur Untersuchung des Wachstums und Überlebens von Bakterien in Laborexperimenten. Der Wirkmechanismus besteht in der Wechselwirkung von 4-Chlor-3,5-dimethylphenol mit spezifischen Komponenten der bakteriellen Zellmembran, was letztlich zur Unterdrückung der bakteriellen Aktivität führt. Die Rolle dieser Chemikalie in der experimentellen Forschung besteht in ihrer Fähigkeit, das Bakterienwachstum zu hemmen und Einblicke in die Mechanismen der bakteriellen Zellmembranfunktion zu geben.


4-Chloro-3,5-dimethylphenol (CAS 88-04-0) Literaturhinweise

  1. Bakterieller Metabolismus von 2,6-Xylenol.  |  Ewers, J., et al. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 2904-8. PMID: 16348052
  2. Bewertung der östrogenen Aktivität organischer Biozide mit Hilfe des ER-Bindungstests und des YES-Tests.  |  Nakama, A., et al. 2007. Food Chem Toxicol. 45: 1558-64. PMID: 17408834
  3. Mineralisierung des Biozids Chloroxylenol durch elektrochemische fortgeschrittene Oxidationsprozesse.  |  Skoumal, M., et al. 2008. Chemosphere. 71: 1718-29. PMID: 18262595
  4. Abbau des Biozids 4-Chlor-3,5-dimethylphenol in wässrigem Medium mit Ozon in Kombination mit ultravioletter Bestrahlung: Einfluss der Betriebsbedingungen und Mechanismus.  |  Song, S., et al. 2009. Chemosphere. 77: 1043-51. PMID: 19818989
  5. Photokatalytischer Abbau von Chlorphenolen in Bodenwaschabfällen, die Brij 35 enthalten. Korrelation zwischen der Abbaukinetik und der Bindung von Schadstoffen an die Mizellen.  |  Davezza, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 3224-31. PMID: 23065604
  6. Abbau von 4-Chlor-3,5-Dimethylphenol durch eine heterogene Fenton-ähnliche Reaktion unter Verwendung nanoskaliger nullwertiger Eisenkatalysatoren.  |  Xu, L. and Wang, J. 2013. Environ Eng Sci. 30: 294-301. PMID: 23781127
  7. Komplexer Mechanismus der Relaxation in festem Chloroxylenol (antibakterielles/antimykotisches Mittel), untersucht durch ¹H NMR-Spektroskopie und Dichtefunktionaltheorieberechnungen.  |  Latosińska, JN., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 2209-19. PMID: 24628024

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