Estructura molecular de 2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, Número CAS: 33524-31-1
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1)
Número de CAS:
33524-31-1
Peso Molecular:
168.19
Fórmula Molecular:
C9H12O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2,5-Dimethoxybenzyl alcohol se utiliza como estándar autoindicador para evaluar los reactivos de organolitio. Este compuesto tiene diversas aplicaciones dentro de la investigación científica, funcionando como un reactivo en síntesis orgánica, un solvente para diversas reacciones y un sustrato para ensayos de enzimas. Además, se presenta como un compuesto modelo en los estudios de inhibición de enzimas y como una sonda para el análisis de interacciones proteína-proteína.
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1) Referencias
- Efectos estructurales sobre la fragmentación promovida por OH de los cationes radicales 1-arilalcanol sustituidos por metoxi en solución acuosa: papel de la acidez del oxígeno. | Baciocchi, E., et al. 2001. Chemistry. 7: 1408-16. PMID: 11330893
- Utilización de la transcripción inversa-PCR multiplex para estudiar la expresión de una familia de genes de lacasa en un hongo basidiomiceto. | González, T., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 7083-90. PMID: 14660352
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos análogos del riccardifenol. | Kumar, SK., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2873-80. PMID: 15781397
- Síntesis de nuevas aril-p-benzoquinonas sustituidas inhibidoras del crecimiento fitosanitario. | de Almeida Barbosa, LC., et al. 2006. Chem Biodivers. 3: 553-67. PMID: 17193291
- Oxidación catalítica con yodo hipervalente de p-dialkoxibencenos a p-quinonas utilizando ácido 4-yodofenoxiacético y Oxone. | Yakura, T., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1632-4. PMID: 18981622
- Límite mecanístico de la transferencia de átomos de hidrógeno en un paso frente a la transferencia de electrones acoplada por pasos de Sc(3+) desde derivados del alcohol bencílico a un complejo oxo de hierro(IV) no hemo. | Morimoto, Y., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10025-36. PMID: 22954389
- Detección de glucosa mediante reacción de acoplamiento enzimático basada en una sonda de fluorescencia DT-diaforasa. | Gao, X., et al. 2014. Talanta. 120: 456-61. PMID: 24468396
- Alcoholes bencílicos hidrofóbicos colorimétricos activados por ácido para la síntesis en fase líquida asistida por etiquetas solubles. | Okada, Y., et al. 2015. Org Lett. 17: 4264-7. PMID: 26274781
- Composición Química, Actividades Antioxidantes y Citotóxicas del Aceite Esencial de la Inflorescencia de Anacamptis coriophora subsp. fragrans (Orchidaceae) de Túnez. | El Mokni, R., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 857-60. PMID: 27534135
- Sistemas fotoiniciadores basados en derivados de antraquinona: Síntesis de recubrimientos antiincrustantes y biocidas. | Tomane, S., et al. 2017. Chempluschem. 82: 1298-1307. PMID: 31957991
- Usos tradicionales y terapéuticos y fitoquímica de las orquídeas terrestres europeas e implicaciones para la conservación. | Bazzicalupo, M., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36678970
- Alcohol 2, 5-dimetoxibencílico: un patrón autoindicador conveniente para la determinación de reactivos organolíticos | Winkle, M. R., Lansinger, J. M., & Ronald, R. C. 1980. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,. (3): 87-88.
- Síntesis formal de ácidos clavicipíticos ópticamente activos, alcaloides del cornezuelo de centeno inusuales del tipo azepinoindol | Shinohara, H., Fukuda, T., & Iwao, M. 1999. Tetrahedron. 55(36): 10989-11000.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, 10 g | sc-238381 | 10 g | $87.00 |