Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Levoglucosenone (CAS 37112-31-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(1S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one
Application(s):
Levoglucosenone est un produit pyrolytique de la cellulose, utilisé comme source chirale pour la synthèse de produits naturels.
Numéro CAS:
37112-31-5
Masse Moléculaire:
126.11
Formule Moléculaire:
C6H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lévoglucosénone est un composé organique spécialisé qui a attiré l'attention dans le domaine de la chimie verte et de la recherche sur les ressources renouvelables. Il est fréquemment utilisé comme molécule plateforme pour la synthèse d'une variété de produits chimiques à valeur ajoutée. Dans les applications de recherche, la lévoglucosénone est étudiée pour son potentiel en tant que solvant biologique et en tant que précurseur pour la production d'intermédiaires chimiques, de produits agrochimiques et de composés d'arômes et de parfums. En outre, son implication dans la génération de blocs de construction chiraux est particulièrement intéressante en raison de sa structure asymétrique, qui peut faciliter la synthèse de substances énantiomériquement pures. Les recherches sur la réactivité chimique de la lévoglucosénone sont également importantes, car elles peuvent fournir des indications sur de nouvelles voies de synthèse pour la production de polymères et de plastiques biodégradables. L'utilité du composé dans la recherche sur la catalyse, en particulier dans le contexte de la conversion de la biomasse et de la chimie durable, souligne encore son importance dans l'avancement des processus chimiques respectueux de l'environnement.


Levoglucosenone (CAS 37112-31-5) Références

  1. Utilisation de lévoglucosénone et d'isolevoglucosénone comme modèles pour la construction de disaccharides liés au carbone.  |  Awad, L., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1235-52. PMID: 16678805
  2. Synthèse du tri-O-acétyl-D-allal à partir de la lévoglucosénone.  |  Giordano, ED., et al. 2012. Org Lett. 14: 4602-5. PMID: 22920651
  3. Effet cytotoxique de la lévoglucosénone et de dérivés apparentés sur des lignées cellulaires d'hépatocarcinome humain.  |  Giri, GF., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3955-7. PMID: 27422336
  4. Cinétique de l'isomérisation de la lévoglucosénone.  |  Krishna, SH., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 129-138. PMID: 27863100
  5. Transformation du glucose en 5-hydroxyméthylfurfural et en lévoglucosénone favorisée par le cuir.  |  Bobbink, FD., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 1437-1442. PMID: 30694608
  6. Pyrolyse sélective de la cellulose assistée par micro-ondes vers la lévoglucosénone avec des catalyseurs argileux.  |  Doroshenko, A., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 5224-5227. PMID: 31693293
  7. Conception, synthèse et évaluation de nouveaux dérivés de lévoglucosénone en tant qu'agents anticancéreux prometteurs.  |  Tsai, YH., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127247. PMID: 32527547
  8. La lévoglucosénone et son pseudo-oenantiomère, l'iso-lévoglucosénone, en tant qu'échafaudages pour la découverte et le développement de médicaments.  |  Liu, X., et al. 2020. ACS Omega. 5: 13926-13939. PMID: 32566859
  9. Solvant eutectique profond catalytique pour la production de lévoglucosénone par pyrolyse de la cellulose.  |  Saragai, S., et al. 2022. Bioresour Technol. 344: 126323. PMID: 34785333
  10. Catalyseurs métalliques et catalyseurs sans métal pour l'oxydation du 5-Hydroxyméthylfurfural et de la lévoglucosénone en produits chimiques biosourcés.  |  Ayoub, N., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102606. PMID: 35073445
  11. Synthèse et dégradation enzymatique de copolyesters durables dérivés de la lévoglucosénone avec des chaînes latérales de citronellol renouvelables.  |  Fadlallah, S., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35631964
  12. Études de la théorie de la fonctionnelle de la densité sur l'hydrolyse de la lévoglucosénone en 5-Hydroxyméthylfurfural.  |  Huang, X., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4248-4254. PMID: 35731126
  13. Réactions en cascade de la lévoglucosénone initiées par Oxa-Michael.  |  Klepp, J., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1457-1462. PMID: 36300013
  14. Analyse technico-économique du prétraitement par liquide ionique de la pyrolyse intégrée de la biomasse pour la coproduction de furfural et de lévoglucosénone.  |  Halder, P. and Shah, K. 2023. Bioresour Technol. 371: 128587. PMID: 36623577

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Levoglucosenone, 10 mg

sc-218659
10 mg
$168.00