Date published: 2025-12-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Campesterol (CAS 474-62-4)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (5)

Alternative Namen:
24α-Methyl-5-cholesten-3β-ol; 24(R)-Ergost-5-en-3β-ol
Anwendungen:
Campesterol ist ein für Forschungszwecke verwendetes Pflanzensterin
CAS Nummer:
474-62-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
400.68
Summenformel:
C28H48O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Campesterin ist ein Phytosterol, das aufgrund seines Vorkommens in verschiedenen pflanzlichen Lebensmitteln in der Pflanzenbiologie und in Ernährungsstudien von großem Interesse ist. Forscher untersuchen Campesterin wegen seiner Rolle in der Struktur und Funktion von Pflanzenzellmembranen, da Sterole Komponenten sind, die die Membranfluidität und -permeabilität modulieren. Im Rahmen der Pflanzenphysiologie wird Campesterin auch wegen seiner Beteiligung am Wachstum und an der Entwicklung von Pflanzen untersucht, insbesondere an der Biosynthese von Pflanzenhormonen. Darüber hinaus wird Campesterin auch im Hinblick auf seine Auswirkungen auf die Stressreaktionen von Pflanzen untersucht, da Sterole die Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber Umweltbelastungen beeinflussen können. Ernährungswissenschaftliche Studien untersuchen die Auswirkungen der Aufnahme von Campesterin mit der Nahrung und seine Auswirkungen auf die menschliche Ernährung, da es strukturell dem Cholesterin ähnelt. Studien zu Campesterin tragen zu einem umfassenderen Verständnis der Pflanzenbiologie und der möglichen Auswirkungen von Phytosterinen in der Nahrung bei.


Campesterol (CAS 474-62-4) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Campesterol, Stigmasterol und Beta-Sitosterol in Sägepalmenrohstoffen und Nahrungsergänzungsmitteln durch Gaschromatographie: Gemeinschaftsstudie.  |  Sorenson, WR. and Sullivan, D. 2007. J AOAC Int. 90: 670-8. PMID: 17580618
  2. Identifizierung von Campesterol aus Chrysanthemum coronarium L. und dessen antiangiogene Aktivitäten.  |  Choi, JM., et al. 2007. Phytother Res. 21: 954-9. PMID: 17604370
  3. Bevorzugter Einbau von Campesterin in verschiedene Gewebe bei Apolipoprotein E*3-Leiden-Mäusen, die Pflanzensterine oder Stanole konsumieren.  |  Plat, J., et al. 2008. Metabolism. 57: 1241-7. PMID: 18702950
  4. Oxidation von β-Sitosterol und Campesterol in Sonnenblumenöl beim Frittieren und Braten von Pommes frites.  |  Ramadan, MF. 2015. J Food Sci Technol. 52: 6301-11. PMID: 26396375
  5. Entwicklung von Yarrowia lipolytica zur Überproduktion von Campesterin.  |  Du, HX., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146773. PMID: 26751680
  6. Der Phytosteringehalt und das Verhältnis von Campesterin zu Sitosterin beeinflussen die Entwicklung der Baumwollfaser: Rolle der Phytosterine bei der Zelldehnung.  |  Deng, S., et al. 2016. Sci China Life Sci. 59: 183-93. PMID: 26803301
  7. Ajuga Δ24-Sterol-Reduktase katalysiert die direkte reduktive Umwandlung von 24-Methylencholesterin in Campesterol.  |  Tsukagoshi, Y., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 8189-98. PMID: 26872973
  8. Verbesserte Campesterinproduktion in gentechnisch veränderten Yarrowia lipolytica-Stämmen.  |  Zhang, Y., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1033-1039. PMID: 28357621
  9. Oxidation von Sitosterin und Campesterin in Lebensmitteln beim Kochen mit flüssigen Margarinen ohne und mit zugesetzten Pflanzensterinestern.  |  Lin, Y., et al. 2018. Food Chem. 241: 387-396. PMID: 28958544
  10. Gesteigerte Campesterin-Synthese durch Verbesserung des Lipidgehalts in gentechnisch veränderter Yarrowia lipolytica.  |  Qian, YD., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 7165-7175. PMID: 32592029
  11. Störung des endoplasmatischen Retikulums und der ROS-Produktion bei menschlichem Eierstockkrebs durch Campesterol.  |  Bae, H., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33802602
  12. Molekulares Docking und dynamische Simulationen von Ocimum basilicum-Verbindungen gegen HCC sowie strukturelle, schwingungstechnische, quantenchemische und chemische Untersuchungen von Campesterol.  |  Sangeetha, R., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 13997-14012. PMID: 34738880
  13. Beziehung zwischen Diabetes mellitus und den Serumspiegeln von Lathosterol und Campesterol: Die CACHE-Studie DM-Analyse.  |  Matsumura, T., et al. 2022. J Atheroscler Thromb.. PMID: 36171088
  14. Campesterin im Plasma steht in positivem Zusammenhang mit Karotisplaques bei asymptomatischen Probanden.  |  Nunes, VS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233298

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Campesterol, 1 mg

sc-214658
1 mg
$143.00

Campesterol, 5 mg

sc-214658A
5 mg
$365.00