Structure moléculaire de Tyramine Hydrochloride, Numéro CAS: 60-19-5
Tyramine Hydrochloride (CAS 60-19-5)
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Noms alternatifs:
4-Hydroxyphenethylamine hydrochloride; 2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
Application(s):
Tyramine Hydrochloride est une monoamine naturelle dérivée de la tyrosine.
Numéro CAS:
60-19-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
173.64
Formule Moléculaire:
C8H11NO•HCl
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Le chlorhydrate de tyramine, le sel de chlorhydrate de la monoamine naturelle dérivée de l'acide aminé tyrosine. La tyramine agit comme un agent libérateur de catécholamines mais ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique. Le chlorhydrate de tyramine fonctionne comme un agent sympathomimétique indirect. Bien qu'il ne déclenche pas directement l'activation des récepteurs adrénergiques, il agit comme un substrat pour les systèmes d'absorption adrénergique et la monoamine oxydase. Ce rôle unique conduit à l'extension des effets des transmetteurs adrénergiques. De plus, elle a la capacité de stimuler la libération de transmetteurs à partir des terminaux adrénergiques. Il est intéressant de noter que dans certains systèmes nerveux d'invertébrés, la tyramine sert potentiellement de neurotransmetteur.
Tyramine Hydrochloride (CAS 60-19-5) Références
- Méthode d'essai et de chromatographie électrocinétique micellaire indiquant la stabilité pour la détermination simultanée du valacyclovir, de l'acyclovir et de leur impureté majeure, la guanine, dans les formulations pharmaceutiques. | Al Azzam, KM., et al. 2010. Biomed Chromatogr. 24: 535-43. PMID: 19739243
- Criblage de substrats fluorogènes pour les capteurs basés sur l'ADNzyme G-quadruplex. | Cai, Y., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 49: 312-7. PMID: 23792624
- Réaction biocatalytique en trois étapes utilisant des cellules entières pour une production efficace de tyramine à partir des eaux usées de l'hydrolyse de l'acide kératinique. | Zhang, H., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 1691-1700. PMID: 26476652
- Système sans étiquette à base de chlorhydrate de tyramine pour l'exploitation de diverses portes logiques d'ADN et d'un calibreur d'ADN pour la mesure du nombre de bases. | Fan, D., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1767-1772. PMID: 28029728
- Microcapsules auto-assemblées couche par couche de chitosane/acide hyaluronique réticulé par disulfure enzymatique pour la libération contrôlée de protéines réagissant à l'oxydoréduction. | Yang, Y., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 33493-33506. PMID: 30203959
- Un nouveau shampooing réduit la chute des cheveux en contractant le muscle arrector pili par l'intermédiaire du récepteur associé aux amines traces. | Kovacevic, M., et al. 2019. J Cosmet Dermatol. 18: 2037-2039. PMID: 31264766
- Essai fluorescent autocorrectif de la tyrosinase basé sur le nanozyme Fe-MIL-88B-NH2. | Sun, Y., et al. 2021. Mikrochim Acta. 188: 158. PMID: 33825048
- Exopolysaccharide anionique de Cryptococcus laurentii 70766 comme alternative à l'alginate pour les hydrogels biomédicaux. | Hamidi, M., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 212: 370-380. PMID: 35613678
- Histochimie de la MAO-A et de la MAO-B dans le locus coeruleus de la gerbille mongole. | Konradi, C., et al. 1987. J Neural Transm. 70: 369-76. PMID: 3681291
- Effet de la centhaquine sur la libération spontanée et évoquée de norépinéphrine par le cœur isolé de lapin perfusé. | Bhatnagar, M., et al. 1985. Arzneimittelforschung. 35: 693-7. PMID: 3839400
- Formation de radicaux dans les monocristaux d'amines aromatiques et transformation des radicaux par la lumière. | Karsten, W. and Müller, A. 1981. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 39: 235-52. PMID: 6262261
- Le test de provocation à la tyramine comme marqueur de la mélancolie. | Harrison, WM., et al. 1984. Arch Gen Psychiatry. 41: 681-5. PMID: 6732426
- Constituants chimiques des bactéries anaérobies facultatives halophiles, 1. | Fu, X., et al. 1995. J Nat Prod. 58: 1950-4. PMID: 8691214
- Changements liés à l'âge dans la norépinéphrine interstitielle. Une étude de microdialyse chez des rats spontanément hypertendus. | Cabassi, A., et al. 1996. Am J Hypertens. 9: 878-83. PMID: 8879344
- Surveillance des niveaux de norépinéphrine par microdialyse dans le tissu adipeux blanc de rats spontanément hypertendus. | Cabassi, A., et al. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S83-5. PMID: 9072454
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tyramine Hydrochloride, 5 g | sc-208475 | 5 g | $63.00 | |||
Tyramine Hydrochloride, 25 g | sc-208475A | 25 g | $116.00 |