ZSCAN2 Activateurs

Les activateurs ZSCAN2 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et la Trichostatine A CAS 58880-19-6.

Les activateurs de ZSCAN2 englobent une variété de composés chimiques qui, par différents mécanismes, renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine ZSCAN2. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la protéine kinase A (PKA), qui pourrait phosphoryler et donc renforcer l'activité des facteurs de transcription qui stimulent la fonction de ZSCAN2. L'acide rétinoïque, en se liant à son récepteur, pourrait entraîner une augmentation de l'activité transcriptionnelle de ZSCAN2 en affectant l'affinité de liaison à l'ADN des complexes RAR-RXR. De même, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation du promoteur du gène ZSCAN2 et une augmentation subséquente de l'activité de ZSCAN2. Le PMA, par l'activation de la PKC, et la trichostatine A, par l'inhibition des histones désacétylases, modifient tous deux potentiellement la machinerie transcriptionnelle d'une manière qui peut amplifier l'expression et la fonction de ZSCAN2.

Dans le prolongement du thème de la régulation épigénétique, des composés comme la 5-Azacytidine et la S-Adénosylméthionine pourraient modifier les schémas de méthylation de l'ADN au niveau du promoteur de ZSCAN2, soit en inhibant les méthyltransférases, soit en renforçant la méthylation des sites répresseurs, respectivement, ce qui entraînerait une activation accrue de ZSCAN2. L'action du resvératrol et du butyrate de sodium, par leurs effets sur l'activation des sirtuines et la désacétylation des histones, pourrait également conduire à une augmentation de la transcription de ZSCAN2. En outre, l'A23187 (Calcimycine) augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur les facteurs de transcription dépendant du calcium qui régulent ZSCAN2. Enfin, le LY294002, en inhibant la PI3K, et la Rapamycine, en ciblant la mTOR, peuvent modifier les états de phosphorylation des protéines en aval, conduisant potentiellement à une activité accrue des facteurs de transcription qui augmentent la fonction de ZSCAN2. Collectivement, ces activateurs agissent par des voies distinctes mais convergentes pour augmenter l'activité fonctionnelle de ZSCAN2 sans affecter son expression directe ou sa machinerie traductionnelle.