ZSCAN12 抑制因子

常见的 ZSCAN12 抑制剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

ZSCAN12 的化学抑制剂可通过改变蛋白质或其调节因子的磷酸化状态来影响其功能。佛司可林、IBMX 和二丁酰基-cAMP 可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，PKA 可使各种蛋白质磷酸化，其中包括 ZSCAN12 等参与转录因子调控的蛋白质。通过增强这些调控因子的磷酸化，PKA 可以提高 ZSCAN12 的活性。与此相反，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶发挥作用，导致 cAMP 的积累，进而激活 PKA，间接影响 ZSCAN12 的活性。

相反，冈田酸、萼霉素 A 和 Cantharidin 等化学物质会抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶，导致细胞内去磷酸化过程减少。这种抑制作用会导致细胞蛋白质的磷酸化状态升高，其中包括那些参与 ZSCAN12 活性调节的蛋白质。磷酸化水平的升高可维持或增强 ZSCAN12 的活性。此外，PMA 和 Anisomycin 等化合物会激活不同的激酶，即蛋白激酶 C（PKC）和应激活化蛋白激酶（包括 JNK 和 p38 MAPK）。这些激酶可使多种底物磷酸化，通过改变与 ZSCAN12 相互作用或调节 ZSCAN12 的蛋白质的磷酸化状态来影响 ZSCAN12 的活性。磷脂酸通过其作为脂质第二信使的作用，可以激活 mTOR 信号通路，这对转录因子的调控也有影响，并可能影响 ZSCAN12 的功能活性。