Date published: 2025-9-7

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ZP1 Aktivatoren

Gängige ZP1 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6.

ZP1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die Expression oder Funktionalität des Zona-Pellucida-Glykoproteins 1 (ZP1) beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie über hormonelle Signalwege, Signaltransduktionskaskaden und zelluläre Wachstumsfaktoren. Der primäre Mechanismus dieser Aktivatoren besteht in der Modulation der Funktionen von Eierstockzellen, da ZP1 vorwiegend in Eizellen exprimiert wird und eine entscheidende Rolle bei Befruchtungsprozessen spielt.

Die hormonellen Aktivatoren, wie Estradiol und FSH-Analoga, wirken, indem sie das hormonelle Milieu in den Eierstöcken verbessern, das für die Expression von ZP1 während der Follikelentwicklung wesentlich ist. Estradiol, ein wichtiges Östrogen, kann die ZP1-Expression hochregulieren und so die ordnungsgemäße Bildung der Zona pellucida sicherstellen. In ähnlicher Weise stimulieren FSH-Analoga die Follikelentwicklung in den Eierstöcken und fördern so indirekt die ZP1-Expression. cAMP, Forskolin und Dibutyryl-cAMP hingegen wirken durch die Aktivierung intrazellulärer Signalübertragungswege. Durch Erhöhung des cAMP-Spiegels aktivieren diese Verbindungen die Proteinkinase A (PKA), was wiederum zu einer verstärkten Expression von ZP1 führen kann. Forskolin, eine pflanzliche Verbindung, zeichnet sich besonders durch seine Fähigkeit aus, den cAMP-Spiegel zu erhöhen und dadurch verschiedene PKA-vermittelte zelluläre Prozesse zu beeinflussen. Phosphodiesterase-Hemmer wie Sildenafil verstärken indirekt die ZP1-Expression, indem sie den Abbau von cAMP verhindern und so die Aktivierung der PKA-Wege aufrechterhalten. Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analoga spielen ebenfalls eine zentrale Rolle, indem sie die Sekretion von Gonadotropinen regulieren, die für die Eierstockfunktion und die ZP1-Expression entscheidend sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Estradiol kann die ZP1-Expression indirekt hochregulieren, indem es die östrogene Aktivität in Eierstockzellen verstärkt.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

cAMP kann die Expression von ZP1 indirekt durch die Aktivierung von Proteinkinase A (PKA) in Ovarialzellen steigern.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin aktiviert ZP1 indirekt, indem es den cAMP-Spiegel erhöht und damit die PKA-Signalwege beeinflusst.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
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Dieses cAMP-Analogon kann die ZP1-Expression in Ovarialzellen indirekt über PKA-Wege aktivieren.

Ob (hBA-147)

sc-4912
1000 µg
$253.00
1
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Ob (hBA-147) kann indirekt die ZP1-Expression beeinflussen, da es an Fortpflanzungs- und Stoffwechselprozessen beteiligt ist.