SB203580、SP600125、LY294002、雷帕霉素和 PD98059 等激酶抑制剂以细胞内信号网络中的关键节点为靶点。通过选择性地抑制 p38、JNK、PI3K、mTOR 和 MEK1/2 等激酶,这些分子可以引发一系列事件,改变细胞的磷酸化结构,从而可能影响转录因子和其他与 ZNHIT3 表达控制有关的调控蛋白。以激活蛋白激酶 C 而闻名的 PMA 也有类似的作用,可能会影响与 ZNHIT3 的调控途径交叉的蛋白质的活性。
丁酸钠和 5-氮杂胞嘧啶会诱导染色质结构发生变化,从而影响基因表达谱。丁酸钠对组蛋白去乙酰化酶的抑制可导致染色质状态更加松弛,从而促进某些基因的转录,其中可能包括 ZNHIT3。影响 DNA 甲基化模式的 5-氮杂胞苷同样可以上调因甲基化而沉默的基因。像佛司可林(Forskolin)和二丁酰基-cAMP 这样的分子会提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A。另一方面,异诺霉素会提高细胞内的钙含量,从而引发一系列钙依赖性信号转导过程,并有可能改变 ZNHIT3 的调控。多酚类物质表没食子儿茶素没食子酸酯与各种信号分子和通路相互作用,其影响范围扩展到 ZNHIT3 的调控过程。
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