ZNF814阻害剤

一般的なZNF814阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、（-）-Nutlin-3 CAS 675576-98-4、Trichostatin A CAS 58 880-19-6、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6。

ZNF814の化学的阻害剤は、機能阻害を達成するために、特定の細胞経路や分子経路と相互作用し、破壊することができる。パルボシクリブは、CDK4/6を阻害することにより、レチノブラストーマタンパク質のリン酸化状態に影響を与える。もしZNF814の機能がRbのリン酸化に依存しているならば、ZNF814の活性に必要かもしれない。MDM2を標的とするNutlin-3aは、ZNF814を含む様々なジンクフィンガータンパク質の発現プロファイルを制御できる転写因子であるp53の安定性を、その転写を活性化または抑制することによって増加させる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、標的遺伝子の発現がヒストンアセチル化によって調節される場合、クロマチン構造に影響を与え、続いてZNF814の結合と機能に影響を与える可能性がある。MG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、ZNF814がユビキチン-プロテアソーム系によって制御されていると仮定すると、その分解を妨げることによってZNF814のターンオーバーに影響を与える可能性がある。

PI3K阻害剤であるLY294002は、AKTシグナル伝達経路を破壊し、ZNF814がこの経路で作用している場合、間接的にZNF814の活性に影響を与える可能性がある。5-アザシチジンはDNAの低メチル化をもたらし、ZNF814の結合がメチル化感受性であれば、そのゲノム結合効率を変化させる可能性がある。Y-27632は、ROCKを阻害することにより、ZNF814の機能が細胞骨格の動態に依存している場合、影響を及ぼす可能性がある。SB431542はTGF-βレセプターシグナル伝達を阻害し、もしZNF814がTGF-β/SMAD経路に関係していれば、ZNF814の活性を変化させる可能性がある。U0126でMEK1/2を阻害すると、ERK/MAPK経路を介したシグナル伝達が変化し、ZNF814がその機能をそのようなシグナルに依存している場合、影響を及ぼす可能性がある。ラパマイシンはmTOR活性を抑制し、タンパク質合成を減少させる可能性があり、ZNF814がその発現や他のタンパク質との相互作用にmTOR経路活性を必要とする場合、影響を与える可能性がある。最後に、サリドマイドはE3ユビキチンリガーゼ複合体の機能を破壊し、ZNF814がユビキチン化プロセスによる制御を受けている場合、ZNF814の安定性やその制御相互作用に影響を与える可能性がある。