ZNF773の化学的阻害剤は、遺伝子制御に関与するこの転写因子の機能阻害を達成するために、様々な細胞経路を標的とする。サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤であるAlsterpaulloneは、CDKを阻害することによって細胞周期の調節を妨害することができ、これはZNF773が細胞周期依存性転写の間に調節したり相互作用したりするタンパク質のリン酸化の減少につながる可能性がある。同様に、もう一つのCDK阻害剤であるロスコビチンは、細胞周期依存的な遺伝子制御におけるZNF773の役割に必須である細胞周期の進行を妨げる可能性がある。ビシンドリルマレイミドIは、ZNF773が相互作用すると考えられるシグナル伝達経路の一部であるプロテインキナーゼC(PKC)を阻害する。PKCを阻害することにより、ZNF773が関与する可能性のあるシグナル伝達経路が破壊され、その機能阻害につながる。
さらに、MAPK/ERK経路のMEKを選択的に標的とするPD 98059やU0126のような阻害剤は、ZNF773の転写調節機能に重要であると考えられる下流のシグナル伝達を破壊することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、転写活性におけるZNF773の機能に不可欠な経路をダウンレギュレートし、ZNF773を阻害することができる。JNK阻害剤SP600125は、ZNF773と相互作用する転写因子や補因子を妨害することができ、p38 MAPK阻害剤SB203580は、ZNF773が関与している可能性のあるストレスやサイトカインに対する細胞応答を妨害することができる。ラパマイシンのmTOR阻害は、ZNF773の役割にとって重要な細胞増殖と代謝のプロセスを阻害する可能性があり、一方、Y-27632のROCK阻害は、ZNF773が機能的に関与している可能性のある細胞骨格組織関連の遺伝子発現に影響を与える可能性がある。最後に、MG-132はプロテアソーム活性を阻害し、ZNF773と相互作用する可能性のある制御タンパク質の蓄積をもたらし、細胞内での機能阻害につながる可能性がある。
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