ZNF703-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von ZNF703 (Zinkfingerprotein 703) abzielen und diese modulieren sollen. ZNF703 ist ein Transkriptionsfaktor, und Transkriptionsfaktoren sind entscheidende Regulatoren der Genexpression in Zellen, die die Aktivierung oder Unterdrückung spezifischer Gene als Reaktion auf verschiedene Signale und zelluläre Zusammenhänge steuern. Insbesondere ZNF703 hat aufgrund seiner potenziellen Beteiligung an einer Reihe von zellulären Prozessen, einschließlich Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung, Aufmerksamkeit erregt. Inhibitoren von ZNF703 werden mit dem Ziel entwickelt, mit diesem Protein zu interagieren und möglicherweise seine Bindung an DNA-Sequenzen, seine Interaktionen mit koregulatorischen Proteinen oder seine Fähigkeit, die Genexpression zu modulieren, zu beeinflussen, wodurch die von ihm kontrollierten Transkriptionsprogramme beeinträchtigt werden.
Strukturell sind die ZNF703-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des ZNF703-Proteins angreifen. Auf diese Weise können sie die normale Funktion von ZNF703 als Transkriptionsfaktor stören, was zu Veränderungen in den Expressionsmustern der von ihm kontrollierten Gene führen kann. Die genauen Mechanismen, durch die ZNF703-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber ihr übergreifendes Ziel ist es, als wertvolles Instrument für Forscher zu dienen, die die von ZNF703 gesteuerten regulatorischen Netzwerke in verschiedenen zellulären Kontexten untersuchen. Die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen und der funktionellen Folgen einer Hemmung von ZNF703 kann zu einem tieferen Verständnis der Genregulation, der zellulären Reaktionen auf Umweltreize und des breiteren Feldes der Molekularbiologie beitragen und Einblicke in die komplizierten Mechanismen bieten, die grundlegende zelluläre Prozesse steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM). Angesichts der Assoziation von ZNF703 könnte Tamoxifen dessen Expression beeinflussen. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol, ein Aromatasehemmer, könnte die ZNF703-Expression bei Brustkrebs indirekt über die Östrogenmodulation beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte den Methylierungsstatus des ZNF703-Promotors verändern, was sich möglicherweise auf seine Expression auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription von ZNF703 beeinflussen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, Ribociclib, könnte die Expression von ZNF703 in bestimmten zellulären Umgebungen indirekt beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst mehrere nachgeschaltete Signalwege und könnte indirekte Auswirkungen auf die ZNF703-Expression haben. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Als Inhibitor von HER2/neu und EGFR könnte Lapatinib indirekt die ZNF703-Expression bei HER2+-Brustkrebs beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Durch die Hemmung von mTOR kann Everolimus verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, was sich möglicherweise indirekt auf die ZNF703-Expression auswirkt. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Dieser Androgenrezeptor-Antagonist könnte indirekte Auswirkungen auf die ZNF703-Expression in bestimmten Zelltypen oder unter bestimmten Bedingungen haben. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Als Alkylierungsmittel könnte Temozolomid die Reaktion auf DNA-Schäden beeinflussen und indirekt die ZNF703-Expression modulieren. |