ZNF681의 화학적 억제제는 단백질의 기능에 필수적인 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 ZNF681을 포함한 많은 징크 핑거 단백질의 중요한 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. 이러한 억제제는 MEK1/2를 차단함으로써 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 ZNF681의 DNA 결합 활성 또는 전사 조절 능력에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 억제합니다. 이러한 억제는 ZNF681이 세포 내에서 기능을 발휘하는 데 필요한 주요 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK 억제제로서 p38 MAPK 경로를 방해할 수 있습니다. p38 MAPK 경로는 염증 반응과 세포 분화에 관여하기 때문에 이러한 세포 과정에 관여하는 ZNF681을 억제하면 그 활성이 감소할 수 있습니다.
또한 SP600125는 또 다른 MAPK 경로인 JNK 경로를 표적으로 하며, 이는 ZNF681이 조절할 수 있는 전사인자의 활성화를 방지하여 ZNF681에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 잠재적으로 ZNF681의 조절에 중요한 역할을 하는 mTOR 신호를 억제하여 안정성이나 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 반면에 Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 ZNF681의 적절한 기능에 필요한 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학을 변화시켜 ZNF681의 세포 위치나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. IWP-2는 Wnt 생성을 억제하여 β-카테닌 매개 전사를 방지하며, 이는 ZNF681이 의존할 수 있습니다. PKC의 억제제인 첼레리트린과 GF109203X는 ZNF681과 상호작용하는 전사 기계의 인산화를 방지하여 전사 조절 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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