ZNF66의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제인 첼레리트린은 ZNF66 기능에 중요한 전사인자의 인산화를 방지하여 억제를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 또 다른 PKC 억제제인 GF109203X는 ZNF66과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화를 방지하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 ZNF66의 조절 기능에 관여할 수 있는 다양한 전사인자 및 단백질을 조절하는 것으로 알려진 MAPK/ERK 경로를 억제합니다. MEK가 MAPK/ERK를 활성화하는 것을 방지함으로써 이러한 억제제는 ZNF66과 상호 작용할 수 있는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한 PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 수많은 세포 과정에 관여하는 키나아제인 AKT의 활성화를 억제할 수 있습니다. AKT 활성화를 방지하면 ZNF66 활성에 필수적인 다운스트림 분자의 인산화가 감소할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 ZNF66의 기능적 역할에 필요할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시킵니다. JNK 억제제인 SP600125는 ZNF66 기능에 필요한 전사인자 또는 기타 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, p38 MAP 키나아제의 특정 억제제인 SB203580과 Src 계열 키나아제 억제제인 PP2는 ZNF66 또는 관련 인자의 활성화에 필요한 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격을 변화시켜 ZNF66의 핵 전위 또는 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Wnt 생산 억제제인 IWP-2는 β-카테닌 수치를 감소시킬 수 있으며, 이는 ZNF66의 전사 활동 조절에 필수적인 요소일 수 있습니다.
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