ZNF66 的化学抑制剂可通过各种生化途径发挥抑制作用。作为蛋白激酶 C(PKC)的强效抑制剂,白屈菜红碱可阻止对 ZNF66 功能至关重要的转录因子的磷酸化,从而抑制 ZNF66 的功能。同样,另一种 PKC 抑制剂 GF109203X 也能阻止与 ZNF66 相互作用或调节 ZNF66 的蛋白质发生磷酸化,从而抑制 ZNF66 的活性。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,众所周知,MAPK/ERK 通路可调控多种转录因子和蛋白质,而这些转录因子和蛋白质可能参与了 ZNF66 的调控功能。通过阻止 MEK 激活 MAPK/ERK,这些抑制剂可以降低 ZNF66 可能与之相互作用的蛋白质的活性。
此外,PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可以抑制 AKT 的活化,AKT 是一种参与多种细胞过程的激酶。阻止 AKT 的活化可导致下游分子磷酸化的减少,而这些分子可能是 ZNF66 活性所必需的。雷帕霉素通过抑制 mTOR,也会减少 ZNF66 发挥功能性作用所必需的下游靶点的磷酸化。JNK 抑制剂 SP600125 可降低 ZNF66 功能所需的转录因子或其他蛋白质的活性。此外,p38 MAP 激酶特异性抑制剂 SB203580 和 Src 家族激酶抑制剂 PP2 可抑制 ZNF66 或其相关因子活化所需的信号通路。ROCK抑制剂Y-27632可能会改变细胞骨架,并可能影响ZNF66的核转位或功能。最后,Wnt 生成抑制剂 IWP-2 可导致 β-catenin 水平下降,而 β-catenin 可能是调节 ZNF66 转录活性不可或缺的因素。
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