被称为 ZNF598 激活剂的化学物质种类繁多,它们通过影响细胞应激反应、蛋白质合成和降解途径以及泛素化过程,间接影响 ZNF598 的功能活性。这些激活剂包括蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和硼替佐米),它们通过增加泛素化蛋白质的水平,可提高细胞对 ZNF598 介导的核糖体质量控制机制的需求。同样,诱导ER应激的化合物,如Tunicamycin和Thapsigargin,也会增加细胞对ZNF598参与管理有缺陷的核糖体产物的需求,从而突出了该蛋白在应激条件下维持细胞蛋白稳态的作用。
此外,姜黄素和白藜芦醇等化合物以其对信号通路的广泛影响而闻名,它们的加入表明,对这些通路的调节可能会通过改变细胞环境的方式间接增强 ZNF598 的活性,从而提高对严格蛋白质质量控制的需求。此外,分子伴侣抑制剂(如 17-AAG)和关键细胞生长调节剂(如雷帕霉素)表明,改变蛋白质折叠和合成的细胞环境可间接增强 ZNF598 的活性。这种方法强调了细胞蛋白质质量控制机制的复杂性,以及各种化学物质间接影响 ZNF598 等蛋白质活性的潜力,为人们深入了解细胞应激反应、蛋白质稳态以及对维持细胞功能和完整性至关重要的泛素化过程之间的相互联系提供了见解。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
eIF2α 磷酸化酶去磷酸化的选择性抑制剂,可能会增强 ZNF598 在压力条件下的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加基因表达,包括与 ZNF598 蛋白质控制有关的基因。 |