归类为 ZNF585A 抑制剂的化学品旨在通过影响该蛋白可能参与的细胞途径或过程来间接靶向该蛋白。例如,RGFP966 和 5-Aza-2'-deoxycytidine 等化合物侧重于在表观遗传水平上改变基因表达。RGFP966 是一种 HDAC 抑制剂,会影响组蛋白的去乙酰化状态,从而可能改变 ZNF585A 的转录活性。另一方面,5-氮杂-2'-脱氧胞苷会抑制 DNA 甲基转移酶,如果 ZNF585A 参与 DNA 甲基化以调控基因,它的作用就会受到影响。
同样,I-BET151 和 JQ1 等化合物的靶标是与乙酰化组蛋白相互作用的含溴域蛋白。如果 ZNF585A 通过溴结构域发挥作用,那么抑制溴结构域就能削弱其活性。其他抑制剂,如Triptolide、Dasatinib和Nutlin-3a,则分别通过靶向NF-kB、Src激酶和p53-MDM2轴等主要细胞通路中的关键蛋白发挥作用。如果 ZNF585A 参与了其中任何一条通路,那么这些抑制剂都会影响其功能作用。这些化学物质是操纵 ZNF585A 运行的细胞通路的工具,为调节其功能提供了途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
Akt 抑制剂;如果 ZNF585A 在 PI3K-Akt 通路中运行,A-443654 可通过影响 Akt 磷酸化来抑制其活性。 |