ZNF582 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF582 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
O ZNF582 utiliza uma variedade de vias de sinalização intracelular para modular a função da proteína. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, estimula diretamente a adenilil ciclase, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila os factores de transcrição, aumentando a transcrição dos genes que codificam as proteínas que interagem com o ZNF582, reforçando assim a sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, eleva os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente fosforilação de proteínas que regulam o ZNF582. O dibutiril AMPc e o 8-bromo AMPc, ambos análogos do AMPc permeáveis às células, também activam a PKA, que depois tem como alvo as proteínas que interagem com o ZNF582, resultando na sua ativação.
Outros produtos químicos actuam através de mecanismos diferentes. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila vários substratos que podem incluir proteínas envolvidas na regulação do ZNF582. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) liga-se ao seu recetor, iniciando uma cascata que leva à ativação da via MAPK/ERK, que pode fosforilar proteínas que aumentam a função do ZNF582. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio nas células, activando a calcineurina, que pode desfosforilar e ativar factores de transcrição que influenciam o ZNF582. O ácido retinóico interage com os receptores nucleares para regular a transcrição dos genes, afectando as proteínas que modulam a atividade do ZNF582. O fluoreto de sódio inibe a GTPase, aumentando a sinalização dos receptores acoplados à proteína G e a ativação da quinase, o que pode levar à fosforilação do ZNF582. O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3, levando potencialmente à ativação de proteínas que regulam o ZNF582. Por último, a anisomicina ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que fosforila factores de transcrição que podem aumentar a atividade do ZNF582, e o Bay K8644, como agonista dos canais de cálcio do tipo L, aumenta o cálcio intracelular para ativar quinases que podem fosforilar e ativar o ZNF582.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de substratos que podem incluir factores que interagem diretamente com o ZNF582, levando à sua ativação funcional através de modificações pós-traducionais. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a calcineurina. A calcineurina activada desfosforila o fator nuclear das células T activadas (NFAT), que pode então aumentar a transcrição de genes, incluindo os que podem codificar proteínas que interagem com o ZNF582, levando à sua ativação. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, à semelhança da forskolina, activando assim a PKA. A PKA pode então fosforilar proteínas que estão envolvidas na regulação do ZNF582, levando à sua ativação. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa os receptores de ácido retinóico (RARs) que podem dimerizar com os receptores X retinóicos (RXRs) e ligar-se aos elementos de resposta ao ácido retinóico (RARE) no ADN, aumentando potencialmente a transcrição de genes alvo cujos produtos podem estar envolvidos na ativação funcional do ZNF582. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação de proteínas que podem estar associadas à ativação funcional do ZNF582. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
O fluoreto de sódio ativa as proteínas G através da inibição da GTPase, levando a uma sinalização sustentada dos receptores acoplados à proteína G. Isto pode aumentar as vias de sinalização que conduzem à ativação de cinases, que podem fosforilar e ativar o ZNF582. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode levar à estabilização e ativação da β-catenina. A β-catenina activada pode entrar no núcleo e influenciar a transcrição de genes cujos produtos podem estar envolvidos na ativação funcional do ZNF582. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), como a JNK. A ativação da JNK leva à fosforilação de factores de transcrição que podem aumentar a atividade do ZNF582 através de interações proteína-proteína e cooperatividade funcional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é outro análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas reguladoras que podem interagir com o ZNF582, levando à sua ativação funcional. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
O Bay K8644 actua como um agonista dos canais de cálcio do tipo L, aumentando o influxo de cálcio. O aumento resultante do cálcio intracelular pode ativar as cinases dependentes da calmodulina (CaMK), que podem fosforilar proteínas que interagem com o ZNF582 e o activam. | ||||||