ZNF570의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 과정 내에서 이 아연 핑거 단백질의 활동을 억제할 수 있습니다. 팔보시클립과 PD0332991은 세포 주기 진행에 중요한 효소인 CDK4/6의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제를 차단함으로써 팔보시클립과 PD0332991은 세포 주기를 정지시켜 세포 주기 조절에 실제로 관여하는 ZNF570의 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 Nutlin-3는 MDM2를 억제하여 p53을 활성화하여 세포 주기 정지를 유발하는 사이클린 의존성 키나제 억제제인 p21의 증가로 이어집니다. 이러한 정지는 p53 신호 경로에 관여하는 경우 ZNF570의 기능을 제한할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 보리노스타트와 트리코스타틴 A는 염색질 리모델링을 유발하여 염색질 변형과 관련이 있는 경우 잠재적으로 ZNF570을 포함하여 유전자 발현과 관련된 전사인자 및 기타 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다.
또한 프로테아좀 억제제인 MG132는 ZNF570 활성을 조절하는 단백질의 분해를 방지하여 세포 내 ZNF570의 억제력을 간접적으로 유지하여 ZNF570 활성을 감소시킬 수 있습니다. 성장 인자 신호의 맥락에서 EGFR/HER2 억제제인 라파티닙은 ZNF570이 포함될 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 AKT 신호 경로를 차단하여 이 경로에 관여하는 경우 ZNF570을 억제할 수 있습니다. 또한 MEK와 p38 MAPK를 각각 억제하는 U0126과 SB203580은 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 경로 내에서 ZNF570이 기능하면 그 활동이 억제됩니다. JNK 억제제인 SP600125도 ZNF570이 이 경로 내에서 작동하는 경우 JNK 신호를 차단하여 ZNF570을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 라파마이신은 세포 성장과 증식을 조절하는 핵심 조절인자인 mTOR를 억제하므로, mTOR 신호 경로에 관여하는 경우 ZNF570이 억제될 수 있습니다.
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