ZNF57 Inhibitoren
Gängige ZNF57 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7 und MS-275 CAS 209783-80-2.
Chemische Inhibitoren von ZNF57 umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die durch Unterbrechung zellulärer Prozesse und Signalwege wirken, die für die funktionelle Aktivität von ZNF57 entscheidend sind. Palbociclib und PD0332991, beides CDK4/6-Inhibitoren, halten den Zellzyklus in der G1-Phase an. Diese Arretierung des Zellzyklus verhindert eine mögliche Beteiligung von ZNF57 an der zellzyklusabhängigen Transkriptionsregulierung, indem sie den Übergang zu Phasen verhindert, in denen ZNF57 aktiv sein könnte. In ähnlicher Weise induzieren Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat, Romidepsin, Entinostat, Belinostat und Panobinostat eine Hyperacetylierung von Histonen, was zu einer entspannten Chromatinkonformation führt. Diese Veränderung kann die Fähigkeit von ZNF57, an seine DNA-Ziele zu binden, beeinträchtigen, da das Protein für seine Bindung und funktionelle Aktivität möglicherweise einen spezifischen Chromatinkontext benötigt.
Darüber hinaus blockieren EGFR-Inhibitoren wie Rociletinib, Afatinib, Erlotinib und Gefitinib Signalwege, an denen ZNF57 möglicherweise beteiligt ist. Durch die Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität könnten diese Wirkstoffe nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen, an denen ZNF57 beteiligt ist, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF57 innerhalb dieser Signalwege führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, auch bekannt als Palbociclib, hemmt CDK4/6, was zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führt. Wenn ZNF57 eine Rolle bei der zellzyklusabhängigen Transkription spielt, würde seine Funktion gehemmt werden, wenn der Zellzyklus angehalten wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDAC), was zu einer Zunahme von acetylierten Histonen führt, die typischerweise mit aktiver Transkription verbunden sind. Die Hemmung von HDAC kann zu einer veränderten Chromatinstruktur führen, wodurch möglicherweise die Bindung von ZNF57 an die DNA gehemmt wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt HDACs, was zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Dies kann die Chromatinstruktur verändern und anschließend die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF57 hemmen, wenn es auf acetylierte histongebundene Regionen abzielt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Funktion von ZNF57 hemmen könnte, indem er die Chromatinarchitektur und -zugänglichkeit verändert und möglicherweise verhindert, dass ZNF57 mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen interagiert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv HDACs der Klasse I, was zu einem Chromatinzustand führen könnte, der für die Bindung von ZNF57 weniger förderlich ist, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat hemmt die HDAC-Aktivität, was zu einer epigenetischen Modulation führt. Veränderungen in der Chromatinstruktur könnten die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF57 hemmen und damit seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter HDAC-Inhibitor, der zu hyperacetyliertem Chromatin führen kann, das ZNF57 durch Veränderung der Transkriptionslandschaft und seiner Fähigkeit zur DNA-Bindung hemmen kann. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib hemmt irreversibel die Kinasen der EGFR-Familie. Die Hemmung dieser Kinasen könnte Signalwege unterbrechen, an denen ZNF57 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase, die möglicherweise nachgeschaltete Signalwege hemmt, an denen ZNF57 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF57 führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Hemmstoff der EGFR-Tyrosinkinase, der Signalwege hemmen könnte, an denen ZNF57 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von ZNF57 innerhalb dieser Wege führt. | ||||||