ZNF354B 抑制剂以多种信号通路和分子机制为靶点,从而降低这种转录因子的功能活性。抑制激酶活性的化合物,如影响 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路的化合物,通过改变可作为 ZNF354B 上游调节因子或重要辅助因子的蛋白质的磷酸化状态,在调节 ZNF354B 的过程中发挥着关键作用。同样,作用于应激激活的 p38 MAPK 和 JNK 通路的抑制剂或靶向 Akt 的抑制剂也能改变转录格局,间接导致 ZNF354B 在基因表达中的作用受到抑制。这些激酶抑制剂通过干预特定的信号级联,创造了一种不利于 ZNF354B 发挥转录潜能的环境。调节染色质结构的物质,如 HDAC 抑制剂,也会通过改变目标基因启动子对转录因子的可及性,促进 ZNF354B 的调控。这可能导致正常情况下被 ZNF354B 激活的基因下调,进一步说明了表观遗传修饰因子与转录因子活性之间复杂的相互作用。
在继续影响 ZNF354B 的同时,干扰 ZNF354B 招募到其 DNA 结合位点所必需的蛋白质间相互作用的小分子也能有效削弱其对基因表达的调控作用。这些相互作用的破坏会影响转录机制在 ZNF354B 目标位点的组装,从而削弱其功能。此外,钙通道阻滞剂和 G 蛋白偶联受体抑制剂等细胞信号调节剂也可能产生下游效应,限制 ZNF354B 调节基因转录的能力。
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