ZNF345 gehört zur Familie der Zinkfingerproteine und zeichnet sich durch seine Rolle als Transkriptionsfaktor aus, der an der Regulierung der Genexpression durch DNA-Bindung beteiligt ist. Zinkfingerproteine, die für ihre Vielseitigkeit und Spezifität bei der Bindung an die DNA bekannt sind, spielen bei verschiedenen biologischen Prozessen wie Entwicklung, Differenzierung, Apoptose und Reaktion auf Umweltreize eine zentrale Rolle. Es wird vermutet, dass ZNF345 mit der DNA an bestimmten Genregulationsregionen interagiert, um die Transkriptionsaktivität von Genen zu modulieren. Obwohl das gesamte Spektrum der von ZNF345 regulierten Gene und die Wege, die es beeinflusst, noch nicht vollständig definiert sind, deutet seine Funktion auf eine entscheidende Rolle in zellulären regulatorischen Netzwerken hin, die sich möglicherweise auf die zelluläre Entwicklung und den Stoffwechsel auswirken.
Die Hemmung von ZNF345 kann durch verschiedene Mechanismen vermittelt werden, die seine Funktion als Transkriptionsregulator beeinträchtigen. Eine primäre Methode ist die direkte Beeinträchtigung seiner DNA-Bindungsfähigkeit, was die Bindung von Hemmstoffmolekülen beinhalten könnte, die die Zinkfingerdomänen an der Interaktion mit ihren DNA-Zielen hindern. Eine solche Hemmung könnte ZNF345 daran hindern, die Transkription der von ihm kontrollierten Gene zu aktivieren oder zu unterdrücken, und so den genetischen Output der Zelle verändern. Ein anderer Mechanismus der Hemmung könnte die Veränderung der ZNF345-Expression durch transkriptionelle Repression sein. Spezifische Transkriptionsfaktoren oder repressive Chromatinmodifikationen am ZNF345-Genlocus können die mRNA-Produktion verringern, was zu einer reduzierten Proteinsynthese führt. Darüber hinaus können posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Sumoylierung die Stabilität, Lokalisierung oder den Funktionszustand von ZNF345 beeinflussen. Beispielsweise könnte die Ubiquitinierung ZNF345 für den Abbau durch das Proteasom anvisieren, wodurch seine Präsenz im Zellkern und seine Verfügbarkeit für die Transkriptionsregulierung effektiv reduziert werden. Diese hemmenden Prozesse sind für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellen, dass die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF345 als Reaktion auf entwicklungsbedingte Hinweise und Umweltbedingungen streng reguliert wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der Proteine beeinflussen kann, die mit der Chromatinumgestaltung in Verbindung stehen. Wenn ZNF345 an solchen Prozessen beteiligt ist, kann JQ1 indirekt seine Aktivität beeinflussen, indem es die Zugänglichkeit des Chromatins moduliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn ZNF345 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, kann MG-132 seine Stabilität und Häufigkeit in der Zelle beeinflussen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Wenn die Funktion von ZNF345 mit DNA-Methylierungszuständen zusammenhängt, kann Decitabin indirekt seine Aktivität modulieren. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein MDM2-Inhibitor. Wenn ZNF345 über MDM2-Interaktionen an den p53-Signalwegen beteiligt ist, kann Nutlin-3 indirekt seine Rolle modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Wenn die Funktion von ZNF345 mit dem MAPK/ERK-Stoffwechselweg verbunden ist, kann PD98059 indirekt dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Hemmstoff der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn ZNF345 Funktionen hat, die mit der durch ROCK regulierten Zytoskelettdynamik verbunden sind, kann Y-27632 seine Rolle beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt den transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β)-Signalweg. Wenn ZNF345 mit diesem Signalweg verbunden ist, kann seine Aktivität durch SB431542 beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn ZNF345 innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs wirkt oder von diesem reguliert wird, kann LY294002 seine Funktion indirekt modulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Wenn die Funktion von ZNF345 mit dem JNK-Signalweg verflochten ist, kann seine Aktivität durch SP600125 beeinflusst werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Wenn ZNF345 durch den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst wird, kann Wortmannin indirekt seine Aktivität modulieren. |