ZNF23 抑制因子

常见的ZNF23抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、SP600 125 CAS 129-56-6、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF23 的化学抑制剂可通过各种细胞和分子机制发挥抑制作用。紫檀烯酮以细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）为靶标，CDKs 对细胞周期的进展至关重要。通过抑制 CDK，紫杉醇酮可导致细胞周期停滞，进而阻止 ZNF23 发挥通常与特定细胞周期阶段相关的功能。除 GSK-3β 外，靛红-3'-monoxime 还能抑制 CDK。GSK-3β 负责各种底物的磷酸化，抑制它可以改变 ZNF23 的磷酸化状态，从而使其丧失功能。化合物 SP600125 可抑制参与转录因子调控的 c-Jun N 端激酶（JNK）。抑制 JNK 可导致转录因子活性发生变化，从而抑制 ZNF23 的调控功能。

Y-27632 是一种 ROCK 激酶的选择性抑制剂，它能破坏细胞骨架组织，而细胞骨架组织对于 ZNF23 在细胞内的正确定位和运行至关重要。SB203580 是一种已知的 p38 MAPK 抑制剂，它能改变参与细胞应激反应的蛋白质的磷酸化模式，从而可能抑制 ZNF23 的功能活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们能阻止 MAPK/ERK 通路的激活，而 MAPK/ERK 通路对 ZNF23 活性的调节至关重要。这些化合物对这一途径的抑制阻碍了 ZNF23 的磷酸化和随之而来的活化。PI3K 抑制剂 LY294002 可抑制 AKT 信号通路，从而减少磷酸化，进而降低 ZNF23 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它能破坏控制细胞生长的信号通路，从而可能影响 ZNF23 的功能。Thapsigargin 通过阻碍 SERCA 泵消耗内质网中的钙储存，从而影响 ZNF23 的折叠或稳定性。Brefeldin A 可抑制 ADP 核糖基化因子，破坏蛋白质的运输，并可能阻止 ZNF23 在细胞内正确定位。最后，抑制刺猬信号途径的环丙胺可通过阻碍这一发育信号途径来抑制 ZNF23 的基因调控功能。这些化学物质通过对特定细胞通路的不同作用，抑制了 ZNF23 的功能活性。