ZNF229의 화학적 억제제에는 이 단백질의 기능과 관련된 세포 신호 경로 및 분자 메커니즘을 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 사이클린 의존성 키나아제의 억제제로 알려진 파울론은 세포 주기 관련 유전자의 전사 조절을 방해하여 ZNF229가 작용할 수 있는 역할을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, 팔보시클립은 CDK4/6을 선택적으로 표적으로 하여 특히 세포 주기 조절의 맥락에서 ZNF229가 관여하는 전사 네트워크를 교란할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장 및 증식에서 ZNF229의 역할에 중요한 경로를 억제할 수 있는 반면, 수니티닙은 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하며 ZNF229의 조절 기능에서 교차할 수 있는 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다.
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변경하여 ZNF229가 DNA에 결합하고 유전자 발현을 조절하는 능력을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 AKT 활성화를 감소시켜 ZNF229와 하류에서 상호작용하는 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 ZNF229와 상호 작용하는 전사인자 및 기타 조절 단백질을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제하고 ZNF229가 관여할 수 있는 스트레스 반응 경로를 방해할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 ZNF229와 관련된 조절 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 또 다른 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론은 ZNF229의 활성과 관련된 단백질의 인산화 상태에 영향을 주어 세포에서 ZNF229의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다.
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