ZNF189激活剂包括多种化合物,这些化合物来自天然来源(如植物和食物)以及合成分子。这些激活剂通过调节与ZNF189表达和活性调节相关的各种信号通路来发挥其作用。这些途径包括组蛋白修饰途径,其中涉及组蛋白去乙酰化酶(HDAC),如曲古抑菌素A和丁酸钠。这些化合物作为HDAC抑制剂,导致组蛋白过度乙酰化、染色质松弛,以及ZNF189等转录因子DNA结合位点可及性增加,从而促进其表达。此外,白藜芦醇、槲皮素和染料木素等ZNF189激活剂分别作用于细胞内信号通路,包括PI3K/Akt、MAPK和NF-κB通路。这些化合物可调节关键信号分子的磷酸化状态和活性,从而增强ZNF189介导的转录调控。例如,白藜芦醇激活SIRT1/AMPK通路,导致组蛋白去乙酰化和染色质结构改变,从而促进ZNF189与靶基因启动子的结合。槲皮素抑制PI3K/Akt信号传导,减少ZNF189的磷酸化依赖性降解或改变其与调节蛋白的相互作用,从而促进其转录活性。同样,染料木素抑制MAPK信号传导,防止ZNF189的磷酸化依赖性降解,并增强其转录活性。此外,姜黄素和EGCG等ZNF189激活剂分别调节Wnt/β-catenin和JAK/STAT等发育信号传导通路。姜黄素通过阻止β-catenin的核转运来抑制Wnt/β-catenin信号传导,而EGCG通过抑制STAT3的激活来抑制JAK/STAT信号传导。这些化合物最终会促进ZNF189对参与细胞增殖、分化、存活和炎症等各种细胞过程的靶基因进行转录调控。总体而言,ZNF189激活剂为干预ZNF189表达和功能失调的疾病提供了有前景的途径。
Items 21 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|