Les activateurs de ZNF12 englobent une gamme de composés qui influencent diverses voies de signalisation et mécanismes épigénétiques, ce qui peut conduire à une augmentation indirecte de l'activité ou de l'expression de ZNF12. La trichostatine A et le butyrate de sodium peuvent modifier l'architecture de la chromatine autour du gène ZNF12, facilitant l'accès de la machinerie de transcription et l'augmentation subséquente de l'expression de ZNF12. La 5-Aza-2'-désoxycytidine peut déméthyler l'ADN dans la région promotrice de ZNF12, favorisant ainsi sa transcription.
En outre, les composés qui affectent les voies de signalisation intracellulaires et les activités des facteurs de transcription, tels que la vitamine D3, la forskoline et l'acide rétinoïque, peuvent également moduler les niveaux d'expression de ZNF12. La forskoline, en augmentant l'AMPc, peut activer la protéine kinase A, entraînant des changements dans la dynamique des facteurs de transcription qui peuvent augmenter la transcription de ZNF12. De même, des modulateurs de signalisation tels que LY294002, PD98059 et SP600125 peuvent avoir un impact sur l'activité des facteurs de transcription en aval sur des voies de signalisation clés telles que PI3K/Akt, MAPK/ERK et JNK, respectivement, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de ZNF12. De plus, la rapamycine peut influencer la synthèse globale des protéines et l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure des effets sur les niveaux d'expression de ZNF12.
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