ZHX2 激活剂是一种特殊的化合物,可通过不同的信号传导途径和转录调控机制放大 ZHX2 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平促进激活蛋白激酶 A (PKA),进而使转录因子磷酸化,增强 ZHX2 的转录活性。同样,维甲酸通过与其核受体结合,可以调节细胞内的转录格局,从而有可能上调 ZHX2 的表达。PMA 对蛋白激酶 C(PKC)的激活可导致磷酸化事件,从而稳定和激活 ZHX2,而 5-氮杂胞苷和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可减少 DNA 甲基化,从而可能导致 ZHX2 表达的上调。丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶,促进转录活跃的染色质状态,从而增强 ZHX2 基因的表达。
此外,白藜芦醇还能激活 SIRT1,影响参与 ZHX2 调控的因子的去乙酰化,而吡硫翁锌则能提高细胞内锌的含量,从而充当 ZHX2 调控转录因子的辅助因子。氯化锂对 GSK-3 的抑制可稳定上调 ZHX2 表达的转录因子,从而增强其活性。亚硒酸钠有助于维持细胞氧化还原平衡,可间接影响 ZHX2 表达的转录因子。最后,姜黄素通过抑制 NF-κB 可减轻对 ZHX2 的抑制,从而增强其功能。这些化合物共同作用于不同但相互关联的生化途径,从而提高了 ZHX2 的活性,而无需改变其直接激活或表达水平。
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