Los inhibidores químicos de ZFPL1 pueden modular la actividad de esta proteína dirigiéndose a varias vías de señalización que contribuyen a su estado funcional. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que actúan sobre la vía PI3K/AKT. Al obstruir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación de AKT, lo que a su vez puede conducir a la inhibición funcional de ZFPL1 debido a la dependencia de esta proteína de la señalización PI3K/AKT para su control regulador. Del mismo modo, la triciribina se dirige directamente a la quinasa AKT, lo que puede interrumpir la señalización descendente e inhibir así la actividad funcional de ZFPL1. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, puede interrumpir las señales de crecimiento y proliferación celular de las que puede depender ZFPL1, reduciendo eficazmente su actividad.
Además, el U0126 y el PD98059 son inhibidores selectivos de MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Al impedir la fosforilación de ERK, estos inhibidores pueden afectar a los procesos reguladores en los que interviene ZFPL1. SB203580 y SP600125, dirigidos a la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, también pueden suprimir la función de ZFPL1 al interferir con las vías de respuesta al estrés y apoptosis en las que ZFPL1 podría influir. Y-27632 puede inhibir ROCK, que es importante para la organización del citoesqueleto, alterando potencialmente el marco celular que ZFPL1 requiere para su actividad. El inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro Dasatinib puede bloquear varias quinasas de la familia Src, lo que conduce a una amplia inhibición de las vías de señalización que ZFPL1 utiliza para su activación. Por último, GW5074 y PD168393, al inhibir las tirosina cinasas Raf y EGFR respectivamente, pueden impedir la activación de los componentes de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así los aspectos funcionales de ZFPL1 ligados a estas vías.
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