ZFP383 的化学激活剂可启动一系列细胞内事件,通过磷酸化和钙信号的改变激活蛋白质。佛司可林通过直接激活腺苷酸环化酶,提高细胞内 cAMP 的水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。一旦激活,PKA 就能使包括 ZFP383 在内的目标蛋白质磷酸化,从而导致蛋白质的功能性激活。同样,二丁酰-cAMP 和 8-溴-cAMP(都是 cAMP 的类似物)也能激活 PKA,最终可能导致 ZFP383 的磷酸化和随后的激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和 4-甲酚通过激活蛋白激酶 C(PKC)提供了另一种磷酸化途径。PKC 与多种底物的磷酸化有关,ZFP383 也可能是这些靶标之一,从而导致其活化。
此外,Ionomycin 和 A-23187 等钙离子促进剂可提高细胞内钙水平,激活钙依赖性激酶,这些激酶可能是 ZFP383 磷酸化和活化的介质。萼萼素 A 和冈田酸都是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂,可减少细胞蛋白的去磷酸化,从而可能使 ZFP383 持续磷酸化和活化。Anisomycin 可激活 JNK MAP 激酶途径,从而导致 ZFP383 的磷酸化,进而激活 ZFP383。此外,IBMX 可抑制磷酸二酯酶,防止 cAMP 分解并增强 PKA 信号传导,这也会导致 ZFP383 的磷酸化和活化。这些化学物质利用各种细胞机制来提高 ZFP383 的磷酸化状态,这是细胞内激活 ZFP383 的关键一步。
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